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    下列关于物质跨膜运输的叙述，正确的是（ )

    A．血浆中的氧进入红细胞与血红蛋白结合需穿过两层磷脂双分子层

    B．葡萄糖顺浓度梯度跨膜运输不需要载体蛋白

    C．胃蛋白酶通过主动运输分泌到细胞外

    D．在氧浓度低时，轮藻细胞可逆浓度梯度吸收K+

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．图1中的X、Y、Z是图2细胞中的三种化合物，请据图回答下列问题：
    （1）若X表示图2中的主要的储能物质，则X是脂肪．7在结构上表现出与功能上适应的特点是结构上具有流动性
    （2）若Y、Z是组成结构7的化合物，则Z表示磷脂，鉴定Y常用双缩脲试剂．
    （3）如果X表示被小肠上皮细胞吸收的葡萄糖，在这种跨膜运输中，Y所起的作用是运输葡萄糖的载体，参与的Z发生的化学反应式是ATP$\stackrel{酶}{→}$ADP+Pi+能量．

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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    12．某二倍体（2n=6）细胞后期染色体数为12或6．

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高一下学期一调考试生物试卷 （解析版） 题型：选择题

    处于有丝分裂过程中的动物细胞，细胞内的染色体数（a),染色单体数（b)，DNA分子数（c)可表示为如图所示的关系，此时细胞内可能发生着（ ）

    A．细胞板形成

    B．着丝粒一份为二

    C．中心粒移向两极

    D．染色质复制

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高一下学期一调考试生物试卷 （解析版） 题型：选择题

    关于酶的叙述，正确的是（ ）

    A．酶提供了反应过程所必需的活化能

    B．酶活性的变化与酶所处环境的改变无关

    C．酶结构的改变可导致其活性部分或全部丧失

    D．酶分子在催化反应完成后立即被分解成氨基酸

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高一下学期一调考试生物试卷 （解析版） 题型：选择题

    将有关生物材料直接制成临时的裴片，在普通光学显微镜下可以观察到的现象（ ）

    A．菠菜叶肉细胞中具有多个叶绿体

    B．花生子叶细胞中存有在多个橘黄色脂肪颗粒

    C．人口腔上皮细胞中线粒体数目较多

    D．紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞中有紫色大液泡

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高一下学期一调考试生物试卷 （解析版） 题型：选择题

    人、鼠细胞融合实验，是用带有不同荧光染料的抗体标记两种细胞的膜蛋白，一段时间后两种膜蛋白能在杂种细胞膜上均匀分布形成嵌合体，右图是相关实验记录，据此不能得到的结论是（ ）

    A．当温度增加到15℃以上，膜质的流动性发生变化

    B．该实验证明膜蛋白能够在膜表面运动

    C．温度对膜蛋白的扩散有影响

    D．图中数据说明融合时间越长形成的嵌合体越多

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北衡水高二下学期一调考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11—4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

    （1）甲病的遗传方式为是 ，乙病的遗传方式为 。

    （2）Ⅱ—2的基因型为 ，Ⅲ--l的基因型为 。

    （3）如果 Ⅲ—2与 Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率为 。

    （4）若基因检测表明I一1也无致病基因，则 Ⅱ-2患乙病的原因最可能是 。

    （5）若 Ⅱ—2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于临近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如图所示，请回答下列问题：
    （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体（细胞器）来完成的．
    （2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
    正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
    患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
    由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自母方的UBE3A基因发生碱基对的替换而导致翻译过程提前终止．
    （3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达具有组织特异性．
    （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．
    ①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常，该“三体”形成的原因是参与受精过程的雌或雄配子发生异常所致，这种变异属于可遗传变异中的染色体数目变异．
    ②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是$\frac{1}{3}$（不考虑基因突变）．

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