【题目】[化学——选修5：有机化学基础]
已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据下图回答问题：
（1）E中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 。
（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO2）：n(H2O)=2：1，则B的分子式为 ，F的分子式为 。
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11mm线宽芯片的关键技术．F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应．G可能有
种结构，写出它们的结构简式 。
【答案】（1）羧基；氧化反应；CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O（3分）
（2）C10H10O2； C8H8O
（3）
（4）4种；
【解析】
试题分析：根据题给流程和信息推断，A在氢氧化钠溶液中加热水解生成C和D，C能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，C为乙醛，D为乙酸钠，E为乙酸；B在稀硫酸的作用下水解生成乙酸和F，则B是酯类，已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO2）：n(H2O)=2：1，则B的分子式为C10H10O2，F的分子式为C8H8O，据此作答。
（1）E为乙酸，其中含有官能团的名称是羧基；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸、氧化亚铜和水，故③的反应类型是氧化反应，化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
（2）B的分子式为C10H10O2，F的分子式为C8H8O。
（3）F的分子式为C8H8O，①能跟FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；②能发生加聚反应，含有碳碳双键；③芳环上的一氯代物只有两种，两个取代基处于对位。F的结构为
，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应，含有醛基，G可能有4种结构，结构简式为。
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【题目】有机化合物A经李比希法测得其中含C为72.0%、H 为6.67%,其余为氧,用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、夜来香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请填空:
（1）A的分子式为 。
（2）E的结构简式为 。
（3）反应③的反应类型为 。
（4）写出反应④的化学方程式: 。
（5）D的芳香族同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的所有同分异构体的结构简式为 。
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【题目】有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应;M与足量的NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为____________、。
（2）反应①～⑦中，属于氧化反应的是________(填反应序号)。
（3）写出反应④的化学方程式__________________。
（4）D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______________________。
（5）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的________。
A．取少量A于试管中，再加入苯振荡，观察分液后上层溶液颜色
B．取少量A于试管中，再加入NaOH溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色
C．取少量A于试管中，再滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸．观察沉淀颜色
D．取少量A于试管中，再加入NaOH的醇溶液共热，待冷却后加入稀硝酸调节至酸性，最后滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色
（6）符合下列条件的F的同分异构体共有______种。
A．能发生银镜反应
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．核磁共振氢谱上有四个峰，其蜂面积之比为l:1：2：6
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【题目】F、G均是常见的香料，可通过下列途径合成，合成路线如下：
回答下列问题
（1）B的名称为 。
（2）③的反应类型是 ；④的反应类型是 。
（3）C的结构简式是 ；A加聚产物的结构简式是 。
（4）F分子中位于同一平面的碳原子最多有 个。
（5）G的芳香同分异构体中且能发生银镜反应和水解反应的异构体有 种，其中核磁共振氢谱只有四组峰的异构体结构简式为 。
（6.）参照上述合成路线，以甲醛、乙醛及
（环已酮）合成
[已知HCHO是所有醛中还原性最强的（常用Ca(OH)2催化剂）] 。
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【题目】硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得，其合成步骤如下：
已知：CH2＝CHCH3＋Cl2
CH2＝CHCH2Cl＋HCl
回答下列问题：
（1）1-丙醇中官能团的名称为 ，B的结构简式为 ，第⑤步的反应类型为 。
（2）写出①和③的化学反应方程式：
① 。
③ 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体有 种（不含A）。
（4）如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度 （填“有”或“无”）影响，请简要说明理由： 。
（5）参照上述合成路线的原理，设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线（无机试剂自选，注明反应条件）：
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【题目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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【题目】化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为_______________,该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为_________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有__________种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________。
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【题目】阿塞那平（Asenapine）用于治疗精神分裂症，可通过以下方法合成（部分反应条件略去）：
（1）化合物A中的含氧官能团为 和 （填官能团的名称）。
（2）化合物X的分子式为C4H9NO2，则其结构简式为 。
（3）由D生成E的过程中先后发生加成反应和 反应（填写反应类型）。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．是萘（
）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；
Ⅱ．分子中所有碳原子一定处于同一平面；
Ⅲ．能发生银镜反应，且分子中含有4种不同化学环境的氢。
（5）已知：
（R为烃基）。根据已有知识并结合相关信息，写出以ClCH2CH2CH2Cl和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：
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【题目】下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，E的分子式为C5H10O2，且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题：
（1）化合物B不能发生的反应是 （填字母序号）：
a 加成反应
b取代反应
c消去反应
d酯化反应
e水解反应
f 置换反应
（2）反应②的化学方程式是_________________ _。
（3）A的结构简式是 __________________ 。
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个；
Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
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