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普通棉花中含β-甘露糖苷酶基因(GhMnaA2),能在纤维细胞中特异性表达,产生的β-甘露糖苷酶催化半纤维素降解,棉纤维长度变短.为了培育新的棉花品种,科研人员构建了反义GhMnaA2基因表达载体,利用农杆菌转化法导入棉花细胞,成功获得转基因棉花品种,具体过程如下.请分析回答:

(1)①和②过程中所用的限制性内切酶分别是
 
 

(2)基因表达载体除了图示组成外,至少还有
 
等(至少答两个).
(3)③过程中用酶切法可鉴定正、反义表达载体.用SmaⅠ酶和NotⅠ酶切正义基因表达载体获得0.05kb、3.25kb、5.95kb、9.45kb四种长度的DNA片段,则用NotⅠ酶切反义基因表达载体获得DNA片段的长度应是
 
 

(4)④过程中利用农杆菌介导转化棉花细胞的过程中,整合到棉花细胞染色体DNA的区段是
 
,转化后的细胞再通过
 
形成植物体.
(5)导入细胞内的反义GhMnaA2转录的mRNA能与细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对,从而抑制基因的表达,其意义是
 
考点:基因工程的应用
专题:
分析:分析题图:①和②过程表示基因表达载体的构建过程.在①过程中,纤维细胞E6启动子前后含有限制酶HindⅢ和BamHⅠ的切割位点,因此可以用这两种酶切割;②是构建反义GhMnaA2基因表达载体的过程,反义GhMnaA2基因前后有限制酶SmaⅠ的切割位点,因此可以该酶切割获取目的基因;③是扩增、鉴定、筛选反义表达载体;④是利用农杆菌转化法将重组质粒导入受体细胞;最后采用植物组织培养技术将受体细胞培养形成植物体.
解答: 解:(1)纤维细胞E6启动子前后含有限制酶HindⅢ和BamHⅠ的切割位点,因此可以用这两种酶切割;②是构建反义GhMnaA2基因表达载体的过程,反义GhMnaA2基因前后有限制酶SmaⅠ的切割位点,因此可以该酶切割获取目的基因.
(2)基因表达载体由启动子、目的基因、复制原点、终止子和标记基因等部分组成.
(3)③过程中,用SmaⅠ酶和NotⅠ酶切正义基因表达载体获得0.05kb、3.25kb、5.95kb、9.45kb四种长度的DNA片段,则用NotⅠ酶切反义基因表达载体获得DNA片段的长度应是0.05kb+5.95kb=6.0kb、3.25kb+9.45kb=12.7kb.
(4)农杆菌介导转化棉花细胞的过程中,整合到棉花细胞染色体DNA的区段是含有E6启动子和GhMnaA2基因的T-DNA.转化后,还需依据植物细胞的全能性,采用植物组织培养技术将受体细胞培养形成植物体.
(5)导入细胞内的反义GhMnaA2转录的mRNA能与细胞内的GhMnaA2转录的mRNA互补配对,从而抑制基因的表达的翻译过程,进而阻止β-甘露糖苷酶合成,使棉纤维更长.
故答案:(1)HindⅢ、BamHⅠSmaⅠ
(2)复制原点、终止子、标记基因等
(3)6.0kb  12.7kb
(4)(含有E6启动子和GhMnaA2基因的)T-DNA  植物组织培养
(5)阻止β-甘露糖苷酶合成,使棉纤维更长.
点评:本题结合转基因棉花品种培养流程图,考查基因工程和植物细胞工程的相关知识,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;识记能力和理解所学知识要点的能力;能运用所学知识,对生物学问题做出准确的判断和得出正确的结论.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

回答有关细胞结构与功能问题.
如图是两种生活状态细胞的亚显微结构示意图,请据图回答:

(1)图一细胞是由
 
增殖分化产生的.该细胞能够分泌抗体,从生物体结构与功能相适应的角度分析,图一细胞中哪一种细胞器较为丰富?
 
;抗体从细胞内分泌到细胞外的过程体现了细胞膜的
 
特性.
(2)图一中与染色体复制有直接关系的细胞结构是
 
(填序号及文字).
(3)图中细胞吸入18O2,一段时间后,出现H2O18最多的场所是
 
(填序号及文字),④中染色质的主要化学成分是
 
 

(4)若将图二细胞置于30%的蔗糖溶液中,将会出现的现象是
 
.实验发现,图二细胞在持续生长过程中,结构⑩的厚度能基本保持不变,这主要是由于
 
(填细胞器序号及文字)为细胞壁添加了新的成分.
(5)细胞有丝分裂过程中图一细胞特有而图二细胞没有的结构是
 
(填细胞器序号及文字);与图一、图二细胞相比,蓝藻细胞在结构上与其最主要的区别在于
 

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某病毒是一种DNA病毒,这种病毒的复制方式较为特殊,简要过程如下图所示.下列说法不正确的是(  )
A、①过程需要RNA聚合酶
B、图中①②③过程均遵循碱基互补配对原则
C、图中①②③过程均能产生水
D、②过程发生在病毒的体内

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科目:高中生物 来源: 题型:

(六)回答下列有关生物进化的问题.
材料1:
(1)如图中由于河道改变将种群隔离开来,使它们之间彼此不能往来接触,失去了交配的机会.长期的自然选择使它们形成了两个新物种甲和乙.下列相关说法正确的是
 


A.上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志
B.甲、乙两个种群的基因库存在较大的差异,不能进行基因交流
C.甲、乙两个种群存在地理隔离,但两种群的基因频率相同
D.甲、乙种群存在生殖隔离,两个种群基因库组成完全不同
(2)图丙为蟒蛇的残余后肢骨,说明痕迹器官的存在,也是
 
为生物进化提供的一项重要证据.
材料2:科学家已完成对蚊虫和疟原虫的基因组测序,之所以值得研究是因为它们共同传递疟疾,每年在全球热带地区有300万人死于疟疾,其中有100万以上的儿童.1960年WHO发起灭绝传播疟疾的蚊虫运动.在蚊虫滋生地喷洒杀虫剂DDT,早期的结果前途光明,相当少的毒药就能杀死99%的蚊虫.但这种势头不久就减弱了,灭绝计划也终止了,因为蚊虫已经成为“持久性的害虫”.小小的蚊虫怎么能挫败经费充足的一大群科学家的努力呢?

(3)图丁示意连续使用DDT后抗药性昆虫的比例变化,这一结果表明:
 
 

(4)是杀虫剂创造了抗药性昆虫吗?试用现代进化理论评价之:
 
 
材料3:图戊显示四层埋藏着化石的岩石,W是离地表最近的岩层.
(5)最早期的化石埋藏在图中的哪层岩石中?
 

(6)这些化石是下列哪项的证据?
 

A.河蚌和鱼出现竞争    B.鱼捕食河蚌   C.河蚌由鱼进化而成   D.鱼和河蚌的进化.

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布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇(控制该翅型和眼色的基因只位于X染色体上),并用这种果蝇做了如图甲所示的实验:

(1)假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的,与正常翅是一对等位基  因控制的相对性状.如果缺刻翅由隐性基因控制,则后代中不应该有
 
 果蝇出现;如果缺刻翅是由显性基因控制,则后代中应该有
 
果蝇出现.实验结果与上述假设是否相符:
 

(2)布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致图甲所示实验现象的原因.为证实这一猜  测,科研工作者对表现型为
 
的果蝇做了唾液腺染色体的检查,显微镜下观察  到如图乙所示联会时
 
配对的片段,从而证实了布里奇斯的猜测.
(3)从果蝇的眼色性状分析,后代雌蝇有两种表现型,说明亲代雌性亲本产生了
 
种类型的配子.从理论上分析图甲所示的实验,子代的表现型应该有
 
种类型.
(4)从图甲中雌性亲本所产生的配子分析,子代中自眼缺刻个体只出现雌性的原因是:含白眼缺刻基因的X染色体片段缺失的雌配子受精后所形成的受精卵
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列有关免疫的问题
如图表示人体内某些免疫细胞的分化和免疫过程,数字表示过程,字母表示细胞或物质,其中X为抗原.请分析并回答:

(1)造血干细胞在胸腺和骨髓内转变为a、b、c等细胞的过程被称为
 
,其根本原因是
 
.因此造血干细胞被称为
 
干细胞.
(2)若X是禽流感病毒,则患者彻底消灭X往往必须依靠a增殖分化出的
 
细胞去裂解
 

(3)图示③过程是在X的刺激和a、b细胞等的参与下共同完成的,这属于
 
免疫.与③过程相比,④过程的特点是
 

(4)图中的b细胞可以吞噬多种病原体,因此这一免疫过程的特点是
 

(5)图中所表示能识别抗原的细胞或物质是?(多选)
A.a     B.b       C.c     D.d     E.e     F.Y.

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如图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请回答:
(1)该致病基因在
 
染色体上,Ⅲ11的基因型是
 
,如果Ⅱ4已经怀孕,为了判断胎儿是否患病,可采取的有效手段是
 

(2)如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是1×10-2.则Ⅳ14与一个表现型正常的男性结婚,生育一个患尿黑酸症男孩的概率是
 

(3)如果Ⅲ8同时还患有红绿色盲,则Ⅲ8的色盲基因来自于第一代的
 
,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,为正常儿子的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图1中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体.人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制.

1)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是
 

2)对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素).这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是
 
,相关血压的基因型种类有
 
种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是
 

3)丙细胞的名称可能是
 

4)已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为
 
;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为
 
%.
5)人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图2)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割.现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带如图3.(注:1pb为1个碱基对)这种基因突变的原因是
 

6)若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是
 

7)β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的
 
特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是
 

8)再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系.则人类再生障碍性贫血的基因型有
 
种,表现型至少
 
种.

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列对人体生命活动的叙述正确的是(  )
①对于较重的糖尿病患者,除了控制饮食外,还需按照医生的要求注射胰岛素进行治疗;
②对于高烧不退的病人,在对症下药治疗的同时,还可以采用加盖棉被,增加排汗量来辅助降低体温;
③当人体摄取食盐较多时,肾可通过尿排出多余的钠,摄取食盐少时,尿中几乎不含NaCl,因此人体的钠的排出量几乎等于摄入量;
④如果支配某一肢体的传入神经及中枢完整,而传出神经受损,那么该肢体受到针刺时没有感觉但能运动.
A、①③B、②④C、①④D、②③

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