Question

【题目】有机物M可由A(C2H4)按如图路线合成：

已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；

②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。

③C、F均能发生银镜反应。

回答下列问题：

(1)B中含有官能团的名称是________。

(2)③的反应类型是________。

(3)反应②的化学方程式是________。

(4)G的结构简式是________。

(5)分子式为C9H12且是D的同系物的同分异构体共有________种。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备高吸水性树脂 的合成路线(无机试剂任选)。________

Answer 1

【答案】羟基 取代 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 8 CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH CH3CH=CHCOONa

【解析】

由分子式C2H4可知A为乙烯，乙烯与水发生加成反应生成B，B为C2H5OH，B发生催化氧化生成C，C为CH3CHO；由分子式C7H8可知D为，D与氯气在光照时发生甲基上的取代反应生成E，结合E的分子式可知，E为，E发生水解反应生成F，结合信息②可知，F为；C与F发生信息①中反应生成G，G为，G发生氧化反应，酸化后生成H，H为，H与甲醇发生酯化反应生成M，M为，据此分析解答。

(1) B为C2H5OH，含有的官能团是羟基；

(2)根据上述分析，反应③是取代反应；

(3) 反应②为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

(4) 根据上述分析，G为；

(5) D为，分子式为C9H12且是D的同系物，则也为苯的同系物，若苯环上只有一个取代基则为正丙基或异丙基共2种同分异构体；若有两个取代取则为一个甲基一个乙基，位置上有邻、间、对位共3种同分异构体；若有三个取代基，为三个甲基，位置上有1，2，3、1，2，4、1，3，5共3种同分异构体；故符合条件的共有2+3+3=8种；

(6)以乙醛为原料制备，需要首先合成CH3CH=CHCOONa，可以由乙醛先在碱性、加热条件下反应生成CH3CH=CHCHO，然后用银氨溶液氧化得到CH3CH=CHCOOH，再与NaOH发生中和反应得到CH3CH=CHCOONa，最后发生加聚反应得到目标物，合成路线为：CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOONa。