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    右图为甲病(斜线条)和乙病(竖线条)的遗传系谱，其致病基因分别用A/a，B/b表示。已知两致病基因，一个位于常染色体上，另一个位于X染色体上。调查发现9号个体的父母均患乙病，但其外祖父正常；12号个体两病兼发。回答：

    (1)乙病的致病基因         (填A/B/a/b)位于         染色体上。

    (2)6号个体为杂合体的机率为        

    (3)11号个体各种可能的基因型及其概率为        

    (4)11号个体与12号个体婚配生一个患病男孩的机率为        

    (1)B、X (2)2/3 (3)1/2AAXXbY+1/2AaXbY    (4)13／32


    解析:

    (一)由9、10(均无甲病) →12(甲病)，推知甲病基因a位于常染色体上，则乙病基因位于X染色体上；(二)若乙病基因为b，则9为XBXB，基外祖父一定含→而为患者，这与题设相矛盾，故乙病基因为B  (三)1、2、3、4、5,6、7、8均无乙病基因B，所以在求解过程中可先不考虑。因1、2为Aa，推知6为1／3AA+2／3Aa，同理7为1／3AA+ 2／3Aa,从而子代为4／9AA+4／9Aa+1／9aa，故11为1／2AA+ 1／2Aa，且XbY，另一方面因9的外祖父正常，故9为XBXb， 而10为XBY，所以12为1／2XBXB+1／2XBXb且aa ㈣11、12婚配时，先单独考虑甲病：(1/2AA+1/2Aa) ×aa→3/4A(正常)+1/4a(甲病)；单独考虑甲病：XbY×(1/2XBXB+1/2XBXb) →3/8XBY (男性乙病)+1/8XbY (男性正常) 。再组合，分三种情况：①只患甲病：1/4a×1/8XbY→1/32 ②只患乙病：3/4A×3/8XBY→9/32 ③患甲、乙两种病：1/4a×3/8XBY→3/32    合计13/32）

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