【题目】常用药——羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:
已知:
(1)羟苯水杨胺的化学式为 。
对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是___________。
A.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
B.不能发生硝化反应
C.可发生水解反应
D.可与溴发生取代反应
(2)D的名称为 。
(3)A→B所需试剂为 ;D→E反应的有机反应类型是 。
(4)B→ C反应的化学方程式为 。
(5)F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 。
A.质谱仪 B.红外光谱仪 C.元素分析仪 D.核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的物质共有 种;写出其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
【答案】(1)C13H11NO3 C、D
(2)对硝基苯酚
(3)浓硝酸和浓硫酸 还原
(4)
(5)C 9种
【解析】
试题分析:根据羟苯水杨胺的结构简式可知化学式为C13H11NO3;羟苯水杨胺分子中含有2个酚羟基和1个肽键,1mol羟苯水杨胺最多和3mol氢氧化钠反应,A错误;羟苯水杨胺含有苯环能发生硝化反应,B错误;羟苯水杨胺含有肽键能发生水解反应,C正确;羟苯水杨胺含有苯环,可与溴发生溴带反应,D正确;(2)从合成路线可知和E合成羟苯水杨胺,通过逆推可知E是对氨基苯酚,逆推D是对硝基苯酚;
(3)根据(2)可知D是对硝基苯酚,C为对硝基苯酚钠,B为对硝基氯苯,A为氯苯,A→B为硝化反应,条件是浓硝酸和浓硫酸、水浴加热;D→E是将硝基还原为氨基,反应类型是还原反应;(4)B为对硝基氯苯,C为对硝基苯酚钠,B→ C反应是氯原子在氢氧化钠溶液的条件下水解,化学方程式为;(5)①质谱法是分析离子荷质比的方法,可以确定有机物的相对分子质量;红外光谱仪可以确定有机物中的基团;元素分析仪确定元素种类;核磁共振仪可以确定H原子种类;F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,一定是元素分析仪;②F是,能与FeCl3发生显色反应说明含有酚羟基,又能发生银镜反应说明含有醛基,根据F的结构,若含有2个酚羟基1个醛基,根据定二移一,原则,2个羟基在邻位有2种异构体,2个羟基在间位有3种异构体,2个羟基在对位有1种异构体,若苯环有1个HCOO-和1个-OH,则有邻间对3种异构体,共9种;核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式为。
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【题目】已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛,(M)+H3PO4H2O+(磷酸吡醛),磷酸吡醛是细胞的重要组成部分.下列说法不正确的是( )
A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.1 mol M能与金属钠反应,消耗2 mol Na
C.1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
D.M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N
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【题目】乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验可用a装置来制备。
完成下列填空:
(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是______________。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_______________;浓硫酸用量又不能过多,原因是____________。
(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_______________。
(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_________、________,然后分液。
(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有__________、__________。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是________,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_______________。
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【题目】避蚊胺简称DEET,是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上,避免虫蚊叮咬。合成路线如下:
又已知A的分子式为C8H10
(1)避蚊胺的分子式为____________,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为__________(填字母)
(2)D的结构简式为____________,D→E反应类型为__________反应
(3)由避蚊胺的结构简式推测,下列叙述正确的是_______________。
A.它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.它不能发生酯化反应
C.它与苯甲醛互为同系物
D.一定条件下,1mol避蚊胺可最多与3molH2发生加成反应
(4)写出下列化学反应方程式:
B→C_______________________(产物中还有一种弱酸性气体,一种强酸性气体);
F→B_________________________。
(5)经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应,且结构中不含乙基,环上一氯代物只有两种,试写出符合其条件的可能的结构简式___________________、________________。
(6)写出B与E生成有机物H的化学反应方程式______________________,写出符合下列条件,H的同分异构体有__________种。
a.含有两个苯环
b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基
c.不含乙基d.属于H同类
(7)仿照以上合成路线,写出甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线(箭头上方写另外反应物,下方注明催化剂、加热等条件,有机物用结构简式表示),_____________________________________。
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【题目】G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)
已知:
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
②D和F互为同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 ,生成B这一步的反应类型为 。
(2)E的结构简式为 ,F分子中含有的含氧官能团名称是 。
(3)C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质,请写出该银镜反应的化学方程式 。
(4)F可在一定条件下合成高分子化合物,请写出该高分子化合物的结构简式 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基;③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体;这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构);
(6)请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法,写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸的合成线路: 。
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【题目】【化学——选修有机化学基础】物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应①___________,反应③___________。
(2)写出化合物B中的官能团名称______________________。
(3)写出反应②的化学方程式__________________________。
(4)写出反应④的化学方程式__________________________。
(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含 结构),它的结构简式为___________。
(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为___________(填写字母)。
a.醇 b.醛 c.羧酸 d.酚
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【题目】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:+H2O
①烃A的名称为 ;步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
③步骤Ⅲ的反应类型是 。
④肉桂酸的结构简式为 。
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。
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【题目】已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)X中官能团的名称是 ;A的电子式 。
(2) I的结构简式为_________。
(3)E不具有的化学性质 (选填序号)
A.取代反应 B.消去反应
C.氧化反应 D.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H: 。
②X与足量稀NaOH溶液共热: 。
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,任写其中一种的结构简式为 。
A.苯环上核磁共振氢谱有两种
B.不发生水解反应
C.遇FeCl3溶液不显色
D.1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应
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【题目】A是一种常见的烃,相同条件下相对氢气的密度为13,D能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去):
请回答:
(1)D中含有官能团的名称是________________。
(2)反应⑤发生的条件是加热和催化剂,其化学方程式为________________。
(3)检验乙醛中所含官能团可以选用的试剂是________________。
(4)下列说法正确的是________________。
a.上述反应中属于加成反应的只有①和④ b.除去C中含有D可加生石灰蒸馏
c.工业上获得大量B可通过石油裂化工艺 d.等物质的量B和C完全燃烧耗氧量相同
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