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    下列有关双链DNA的结构和复制的叙述正确的是 （ ）

    A．DNA双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性

    B．DNA分子双链间的碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接

    C．DNA聚合酶催化两个游离的脱氧核苷酸之间的连接

    D．复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年天津市高二上学期期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

    A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

    B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

    C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

    D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西省高一上学期期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    现有某种多肽共100mol，全部水解共需水18kg，问该多肽每个分子至少含有多少个N原子（ ）

    A．1个 B．11个 C．10个 D．101个

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    科目：高中生物 来源：2015-2016宁夏回族自治区银川一中高二上期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是

    A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，临床上一般用DNA探针来诊断

    B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响

    C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

    D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年辽宁省实验分校高二上期末文科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    A（a）基因与B（b）基因位于两对同源染色体上，分别控制不同的性状，基因型为AaBb的个体与aabb的个体杂交，F1的表现型比例是（ ）

    A．1：1 B．1：1：1：1 C．3：1 D．2：1

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古鄂尔多斯西部四校高二第一学期期末联考试生物卷（解析版） 题型：选择题

    下图表示 3 个共存物种的资源利用曲线，图 a 和图 b 中 3 个 物种的资源利用 状况不同，下面是对图 a 中 3 个物种与图 b 中 3 个物种相比较的几种说法，正确的是（ ）

    A．图 a 中 3 个物种的种内斗争激烈，图 b 中 3 个物种的种间竞争激烈

    B．图 a 中 3 个物种的种间竞争激烈，图 b 中 3 个物种的种内斗争激烈

    C．如果资源有限，图 a 中物种 2 有被排除的危险，图 b 中物种 3 有被排除的危险

    D．两图中的物种间的种间斗争激烈程度相同

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    科目：高中生物 来源：2016届贵州省黔南州高三上学期期末联考理综生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关酶与ATP的叙述，不正确的是（ ）

    A．酶之所以能加快化学反应的速率是因为它们能降低化学反应所需的活化能

    B．部分酶的组成元素与ATP的组成元素相同

    C．若选择淀粉和淀粉酶探究酶的最适温度，检测实验结果时应选择斐林试剂

    D．若人体静脉滴注ATP注射液来治疗心肌炎，则ATP到达心肌细胞内发挥作用

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    科目：高中生物 来源：2016届湖北稳派高三一轮复习质检考试理综生物试卷（解析版） 题型：综合题

    多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%。下图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果。

    （1）单基因遗传病是受 基因控制的遗传病。

    （2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的 ，若已知

    II2、III1的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病属于（ ）

    A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传

    C．伴X显性遗传 D．伴X隐性遗传

    （3）若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为 ，正常女性的概率为 。

    （4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是（ ）

    A.B超检查 B．基因诊断 C．胎儿染色体检查

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    科目：高中生物 来源：2016届陕西汉中高三上学期教学质量检测生物试卷（解析版） 题型：综合题

    如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

    （1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________（显性，隐性）遗传。

    （2）Ⅱ﹣3基因型为__________，Ⅱ﹣4基因型为__________，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

    （3）Ⅲ﹣8的基因型为__________，Ⅲ﹣10的基因型为__________，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是 。

    （4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。

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