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【题目】下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制。 请回答:

(1)该遗传病的致病基因位于_________染色体上,是 _____(填显或隐)性基因。

(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 ______________________

(3)Ⅲ10的基因型可能是 _____________, 她是杂合子的概率是 ____________

(4)符合该遗传特点的遗传病是___________________(填“白化病”或“色盲”)。

【答案】 Aa aa AA或Aa 2/3 白化病

【解析】根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ5和Ⅱ6都不患病,但他们有一个患该病的女儿Ⅲ9,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa,Ⅲ9的基因型是aa。

(1)由以上分析可知,该病是由常染色体上的隐性基因控制的

(2)根据分析,Ⅱ5号的基因型为Aa;Ⅲ9号为患者,其基因型是aa。

(3)因为Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为Aa、Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,所以正常个体10的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa.Ⅲ10号是杂合体的概率是2/3。

(4)白化病属于常染色体隐性遗传病色盲属于伴X染色体隐性遗传病,所以符合题中该遗传特点的遗传病是白化病。

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