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如图表示某遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上,下列有关判断错误的是(  )
A、如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
B、由上图可判断乙病基因在X染色体上
C、如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是
1
4
D、1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
1
4
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:1号和2号都不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病是常染色体隐性遗传病;1号和2号都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明甲病为隐性遗传病(用A、a表示).据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知,甲病为隐性遗传病,若2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上,A正确;
B、由上图可判断乙病基因在常染色体上,B错误;
C、如果2号携带甲病基因,则甲病为常染色体隐性遗传病,1号的基因型为Aa,4号的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,可见4号与1号基因型相同的几率是
2
3
,C错误;
D、乙病为常染色体隐性遗传病,1号和2号的基因型为Aa,因此1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
1
4
,D正确.
故选:BC.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙的遗传方式,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.下列有关叙述中不正确的是(  )
A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 来源: 题型:

利用“基因敲除”技术,能“敲除”DNA上的特定基因.该技术的主要过程示意图如下:

(1)胚胎干细胞可从小白鼠的
 
中分离得到.
(2)neoR基因插入靶基因使用的工具酶是
 
 
,前者识别特定脱氧核苷酸序列并在特定位点切开.“靶基因失活”的含义是
 

(3)失活靶基因与正常靶基因互换涉及的变异类型是
 
;理后的胚胎干细胞,转移到特定培养基中筛选培养.“特定培养基”中需加入
 
以能起到筛选培养的目的.
(4)科学家可以通过“基因敲除”来研究基因的功能,培养图示中胚胎干细胞所获得的“基因敲除”小白鼠
 
(填“能”或“不能”)直接用于研究基因功能,原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家族中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列说法正确的是(  )
A、甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B、乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C、Ⅱ4为甲病携带者的概率是
2
3
,为乙病携带 者的概率是
1
2
D、若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,其为正常女孩的 概率是
3
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上.相关叙述正确的是(  )
A、仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
B、2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为
1
8
C、2号家庭中,所有2号个体的基因型都相同
D、若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病原因一定是基因突变

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),据图回答:
(1)血友病属于
 
遗传.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10与正常男性结婚,所生儿子患病的几率是
 
;如生个女儿,患病几率是
 
%由此可见,这种病在遗传上的特点
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出(  )
A、该病是隐性遗传病
B、该病是显性伴Y遗传病
C、Ⅰ-2携带致病基因
D、Ⅱ-3是杂合体

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列不是组成蛋白质的氨基酸的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为生态系统中食物链所反映出的能量流动情况,图中箭头符号为能量的流动方向,单位为kcal/(m2?a).下列说法正确的是(  )
①在入射的太阳能中,生产者只利用了其中的1%左右;
②分解者可利用来自各营养级转移到A中的所有能量;
③消费者营养级别越高,可利用的总能量越多;
④当人们把生产者当作食物时,比起其他营养级,可获得更多的能量.
A、①②B、①④C、②①D、③①

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