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    据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有血缘关系的人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代，45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。

    （1）“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________，判断理由是________________。

    （2）家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家庭再次生出有遗传病的孩子。你的主要依据是________________。由于基因检测需要较高的技术，请你从性别鉴定角度给予咨询指导：_______。

    答案：
    解析：

    （1）伴X显性遗传；该病的家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子

    （2）某个体体细胞中只要含有显性基因，就能表现出显性性状，即患“眼耳肾综合征”；当父母均正常时，不必担心后代会患病。当父亲患病时，若是女儿则应该终止妊娠。当母亲患病时，则应进行基因检测

    点拨：本题主要考查了基因检测在预防遗传性疾病中的重要作用。根据“眼耳肾综合征”家系的遗传系谱中女患者多于男患者，并且具有交叉遗传的倾向，如果父亲患病，则只传给女儿不传给儿子，可判断其最可能的遗传方式为伴X显性遗传。基因检测时需要考虑遗传病的遗传特点、婴儿性别等。


    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2006－2007学年高三第三次月考生物试题 题型：071

    据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。

    (1)

    “眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是________，判断理由是________。

    (2)

    该家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次诞生出有遗传病的孩子。你认为他的主要依据是什么？________

    由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导________，________

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