【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集馏分，得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题：
（1）仪器B的名称是：
（2）A 中浓硫酸的作用是 和 。
（3）写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式： 。
（4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。
a．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出
（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是： 。
（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是： （填标号）。
（7）本实验的产率是：__________（填标号）。（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为：46、60、88。）
a．30% b．40% c．50% d．60%
【答案】（1）球形冷凝管 （填冷凝管也给分）
（2）催化剂、吸水剂（各1分）
（3）CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5 + H2O
（4）d
（5）干燥
（6）b
（7）d
【解析】
试题分析：（1）仪器B为球形冷凝管。（2）在乙醇的消去反应中浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂。（3）乙酸和乙醇反应是成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O。（4）乙酸乙酯的密度比水下，在上层，所以先从下口放出下层液体，再从上口倒出乙酸乙酯，选d。（5）硫酸镁能吸水干燥。（6）蒸馏实验中温度计的水银球在支管口出，冷却水从下口进入，故选b。（7）4.6克乙醇和9.0克乙酸反应，乙酸过量，若乙醇完全反应生成8.8克乙酸乙酯，现在生成5.28克乙酸乙酯，其产率为5.28/8.8=60%，故选d。
天天向上一本好卷系列答案
小学生10分钟应用题系列答案科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】2015年10月，屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1 mol氢氧化钠
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
（2）化合物B的结构简式为 ；由A→B的反应类型是： 。
（3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 。
①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CN
RCH2CH2NH2，请写出以
为原料制备化合物X(
)(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)： 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】【化学---选修5：有机化学基础】聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知： 
（R、R′表示烃基）
（1）A中含有的官能团是 （填官能团名称）。
（2）B与D的反应类型为 ，B的结构简式为 。
（3）C生成D的反应化学方程式为 。
（4）C分子的核磁共振氢谱中有 个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为 。
（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】【加试题】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料，按下列路线合成药物苯巴本妥。
已知：
请回答：
（1）写出化合物的结构简式：C ；G 。
（2）下列说法不正确的是 。
A．化合物A能发生取代反应 B．D→E反应类型是消去反应
C．化合物F能发生酯化反应 D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
（3）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体：
①红光光谱标明分子中含有
结构；
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
（4）写出C→D的化学方程式： 。
（5）设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯（
）的合成路线（用流程图表示；无机试剂任选）： 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】【化学-选修5：有机化学基础】
A是一种重要的化工原料，已知A是一种卤代烃，相对分子质量为92.5，其核磁共振氢谱中只有一个峰，C是一种高分子化合物，M是一种六元环状酯，转化关系如图所示，回答下列问题：
（1）A的分子式为__________；A→B的反应类型__________；
（2）写出结构简式：D __________，M的结构简式为____________。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C:______________；E→F_________________。
（4）满足下列条件的H的同分异构体共有__________种。写出其中一种同分异构体的结构简式 。
①属于酯类； ②能发生银镜反应； ③能与金属钠反应放出气体。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】有机化合物G常用作香料。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
① A的分子式为C5H8O，核磁共振氢谱显示其有两种不同化学环境的氢
② CH3CH2CH＝CH2
CH3CHBrCH＝CH2
③ CH3CHO+CH3CHO
、
CH3CH＝CHCHO+H2O
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________，D中官能团的名称为____________________。
（2）B→C的反应类型为_______________。
（3）D→E反应的化学方程式为_________________________________。
（4）检验M是否已完全转化为N的实验操作是___________________________。
（5）满足下列条件的L的两种同分异构体有 种（不考虑立体异构）。① 能发生银镜反应 ② 能发生水解反应。其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:3的结构简式为 。
（6）参照上述合成路线，设计一条以1-丁醇和NBS为原料制备顺丁橡胶（
）的合成路线：___________________________。
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【题目】乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
回答下列问题：
（1）D中官能团的名称为 _______________________。
（2）A转化成B的化学方程式是_____________________________________。
比B多一个碳原子的B的同系物有_______种同分异构体。
（3）由乙醇生产C的化学反应类型为 _________________。
（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是_______________________。
D在一定条件下可发生消去反应，写出反应的化学方程式：___________________________。
（5）由乙醇生成F的化学方程式为____________________________________。
（6）分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体，写出其聚合成天然橡胶的化学方程式__________________________________________。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：R1－CH＝CH－R2
O2，Zn/H2O R1－CHO＋R2－CHO
（1）F的名称是___________，C中含有的官能团的名称是______________。
（2）③的反应条件是_____________________。
（3）写出下列反应类型：⑥_________________，⑨______________。
（4）写出②反应化学方程式： __________________________。
（5）写出⑩反应化学方程式： 。
（6）试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式：_________________________
（7）D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO3反应，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1:2:3,试写出结构简式：______________
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