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如图所示为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知I2无乙病基因。请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于_______染色体上的______性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ5是杂合子的概率为__________。

(3)假如Ⅱ4还患血友病,则Ⅰ1可能的基因型是____________(不考虑交叉互换)。

(4)假如Ⅱ6为血友病患者,则Ⅱ6的性别为。

(1)常隐X隐(2)5/6(3)AaXBHXbh (4)男性


解析:

本题以系谱图分析方法为核心命题点,考查了伴性遗传、基因自由组合定律及遗传病概率计算等知识点,综合考查了识图、推理能力。

(1)从Ⅰ1×Ⅰ2?Ⅱ3,推知甲病为常染色体隐性遗传。从Ⅰ1×Ⅰ2?Ⅱ4,且Ⅰ2无乙病基因,推知乙病为伴X染色体隐性遗传。

(2)从系谱图分析,推出Ⅰ1:AaXBXb,Ⅱ2:AaXBY,Ⅱ5为正常女性,则其为杂合子的概率为:

1-1/3×1/2=5/6或2/3+1/2-2/3×1/2=5/6。

(3)Ⅱ4同时患乙病和血友病,基因型为XbhY。不考虑交叉互换,其母Ⅰ1基因型为AaXBHXbh。

(4)因为Ⅰ1、Ⅰ2都正常,则Ⅱ6患血友病只能是XhY,否则,如果为XhXh,则母亲Ⅰ1必患病,故Ⅱ6只能为男性。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年河北省存瑞中学高一第二次月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

如图所示是某家族系谱图,据查I 1体内不含乙病的致病基因(甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示)(9分)。

(1)控制遗传病甲病的基因位于________染色体上,属于_________性基因;控制遗传病乙病的基因位于____________染色体上,属于__________性基因;
(2)I1的基因型是____________,I2的基因型是______   ______;
(3)从理论上分析,I1与I2又生了一个女孩,这个女孩可能有_____    ____种基因型;
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个患乙病的男孩的几率为____    _____;
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是______ ____。

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科目:高中生物 来源:2012届江苏省扬州中学高三下学期质量检测(三)生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

(1)甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式,可由   ▲  个体的表现判断。
(2)写出Ⅰ­1的基因型____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。
(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为____。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。
(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别 ▲ (有或无)关,例如  ▲  基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省高三下学期质量检测(三)生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

(1)甲病的遗传方式属于___▲  遗传方式,可由   ▲   个体的表现判断。

(2)写出Ⅰ­1的基因型____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。

(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为____。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。

(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别  ▲  (有或无)关,例如   ▲   基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

 

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科目:高中生物 来源:2010年江西省高二下学期第三次月考生物卷 题型:综合题

某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ) (妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐生基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:

(1) 甲病的致病基因位于__染色体上,是__性遗传病。

(2) 乙病的致病基因位于__染色体上,是__性遗传病。

(3) 医师通过咨询得知,该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方______(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4) 丈夫的基因型是________,妻子的基因型是______

(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是__,女孩患病的概率是__

(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为______的卵细胞或______的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

 

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