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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统.请分析回答下列问题:
(1)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
 

(2)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是
 

(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.

①Ⅲ4的基因型是
 
;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
 

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其
 
(填“父亲”或“母亲”),理由是
 

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
 
(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为
 
考点:伴性遗传,遗传信息的转录和翻译,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4均不患进行性肌营养不良病,但他们有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病,由此可判断进行性肌营养不良病为伴X隐性遗传病;Ⅱ1和Ⅱ2均不患苯丙酮尿症病,但他们有一个患病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)从上述材料分析可知,GTC转录形成的密码子CAG,编码谷氨酰胺.
(2)对患有苯丙酮尿症的婴儿,最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量).
(3)根据图谱Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿,则为常染色体上隐性遗传;Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子,而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病,说明属于伴X隐性遗传病.
①Ⅱ3表现型正常,则基因型为B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿症,则基因型为bbXDY,而女儿患苯丙酮尿症,儿子患进行性肌营养不良病,则Ⅱ3的基因型为BbXDXd,采用逐对分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表现型正常的女儿,基因型为BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表现型正常,基因型为B_XDX-,女儿一个患苯丙酮尿症,一个患进行性肌营养不良病,则基因型为BbXDXd,和Ⅱ3基因型相同的概率为100%.
②若Ⅲ5患有进行性肌营养不良病,性染色体为XXY,产生异常生殖细胞的是其母亲,原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲.
③若Ⅲ1的基因型为
1
3
BBXdXd或者
2
3
BbXdXd,与一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,则他们所生的男孩患病,女孩正常;在父亲基因型为Bb的情况下,则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿症概率为=
1
4
×
2
3
=
1
6

故答案为:
(1)CAG
(2)在满足对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给(控制食用含苯丙氨酸较多的食物) 
(3)①BbXDXd 或BbXDXD       100%
②母亲     进行性肌营养不良病是由X染色体上的隐性致病基因控制,Ⅲ5(XdXdY)的父亲(XDY)正常,其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲
③女孩      
1
6
点评:本题难度适中,属于考纲中理解、应用层次的要求,考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识,要求考生具有一定的判断推理能力,并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算.
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(4)图2中A~D中表示④到⑤过程中正确的操作方法的是
 
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(5)⑦是⑥的后代,那么⑦的遗传性状和
 
最相似; 如果②的数量太少,常用
 
来扩增;要实现⑦批量生产血清白蛋白,则要求③的性染色体是
 

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B、幼叶含水多,细胞内结合水比例上升,因而有利于光合作用
C、幼叶含水少,大部分气孔关闭,因而不利于光合作用
D、幼叶含水少,叶片温度偏高,因而不利于光合作用

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缩手反射的反射弧中(  )
A、包含二个神经元
B、效应器是上肢的肌肉细胞
C、神经中枢位于脊髓与大脑皮层
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鸡的芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因位于Z染色体上,下列哪组杂交子代中,通过羽毛的特征就直接判断鸡的性别(  )
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A、刺激吞噬细胞产生抗体
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