【题目】【化学选考——有机化学】富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________由A生成B的反应类型为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)富马酸的分子式为___________。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是________。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出__________L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________(写出结构简式)。
【答案】
(1)环己烷 取代反应
(2)
(3)C4H4O4
(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。
(5)44.8
【解析】
试题分析:环己烷与氯气发生取代反应生成B是;B发生消去反应生成环己烯;环己烯与溴加成生成C,C是
;C再消去生成
,
与氯气发生取代反应生成
,
发生氧化反应生成
,再消去、中和得
,然后进行酸化得
。
(1)的化学名称为 环己烷 ,由
生成
的反应类型为取代反应;
(2)根据以上分析可知C的结构简式为;
(3)富马酸的结构简式为;
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是:取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+,反之,则无;
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出44.8 LCO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有 、
。
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【题目】双安妥明结构简式为:,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如下图所示:
已知:
I.
II.
III.C的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。
试回答下列问题:
(1)写出双安妥明的分子式___________________。
(2)C的结构简式为___________________,H的结构简式为___________________。
(3)反应D→E的反应条件是__________,反应I→J的类型是 ___________________。
(4)反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为_______________________________。
(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_________________种。
①与FeCl3溶液显色;②苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是___________________ (写结构简式)。
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【题目】普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A.不能通过反应形成高分子化合物
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
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【题目】某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:
已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5;
③C能发生银镜反应。
试回答:
(1)D中所含官能团的名称是 ,D不能发生的反应类型是(填序号) 。
①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应。
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:lmol E可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6LH2(标准状况下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolE还可以发生银镜反应,生成2molAg。试写出E可能的结构简式 。
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式 。
(4)若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为 ,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
(5)F的一种同分异构体是制取阿司匹林()的原料,试写出其结构简式 ,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】
已知化合物I的分子式为C11H14O2,其合成路线如图所示:
查阅资料有如下信息:i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
ii ;
iii F为苯的同系物。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________,D所含官能团的名称是_____________。
(2)C的名称为_____________,H的分子式为_____________。
(3)A→B、F→G的反应类型分别为_____________、_____________。
(4)写出C→D反应的化学方程式:_____________。
(5)I的结构简式为_____________。
(6)I的同系物J比I的相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶1∶6,写出J的这种同分异构体的结构简式_________。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:
请回答:
(1)肉桂醛F()的分子式为____ __1molF与氢气完全加成,最多消耗氢气___ ___mol
(2)A中含有官能团名称为_____ ___ _D的结构简式为_____ _____ __;
(3)指出的反应的类型:①____ _______ ⑥_____ _______;
(4)写出③反应的化学方程式:③_____________________________,
(5)C分子.核磁共振氢谱中有____ ____个峰。
(6)E物质的同分异构体中,苯环上有两个取代基,其中一个是羧基的有__ ______种;
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【题目】F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积之比为__________________。
(2)写出反应④⑤⑥的化学方程式:
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________。
(3) F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为—CH2COOCH3
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【题目】(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示:
(1)上述转化中属于取代反应的是 ,D的核磁共振氢谱有 组峰。
(2)的名称 ,C中官能团的名称为 ,DMP的分子式为 。
(3)A→B的化学方程式为 。
(4)E是D的芳香族同分异构体,E具有如下特征:①遇FeCl3溶液显紫色;②能发生银镜反应;③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有 种,写出其中任意两种物质的结构简式 。
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【题目】化合物A的分子式为C3H6O2,它有如下图所示转化关系,已知D、E、F在加热条件下都能与碱性新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀:
试回答下列问题:
(1)A的名称为 ,B所含官能团的名称为 ;
(2)写出C催化氧化为D的化学反应方程式: ;
(3)写出C和E生成F的化学反应方程式: 。
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