Question

分析有关遗传病的资料，回答问题：
资料：调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

⑴该种遗传病的遗传方式是          。
⑵假设第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅲ-1的基因型为       。Ⅱ-2的基因型为     。
⑶在上述假设的情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为      。

Answer 1

⑴常染色体隐性  ⑵AaBb      AABB或AABb ⑶5/9

解析试题分析：（1）由图Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6可知；该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。（2）由于Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，且两种遗传病单独致病，所以推测Ⅱ-4的基因型为aaBB，子代Ⅲ1为AaBb，由于Ⅰ1和Ⅰ2都正常，由Ⅱ3存在bb可知，Ⅰ1和Ⅰ2都含有b基因，而bb纯合致病，所以都是Bb，又因为第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，所以Ⅰ1和Ⅰ2都是AABb。故Ⅱ-2为AABB或AABb。（2）同理可求出Ⅱ5的基因型为AABB或AaBB,将两对基因分离单独研究，即AA×A_和B_×BB，求出AA＝2/3，BB＝2/3，携带致病基因的概率为1－2/3*2/3=5/9。
考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。