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16.酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.如图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大.13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+--”),其父亲为“++”,母亲为“+-”.则该患儿形成与双亲中母亲有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数第二次分裂异常.
(4)如图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是②(填数字).
b.图中含有五碳糖的物质有①②③⑤ (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是苯丙氨酸.
(密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸)

分析 1、分析题图1:图中乙醇生成乙酸需同时具有两种酶,并且分别由A基因和b基因控制,即基因型为A_bb,“红脸人”体内只有ADH,而没有乙醛脱氢酶,则其饮酒后血液中乙醛含量较高.
2、分析题图2:图示表示遗传信息的转录和翻译过程,其中①是DNA、②是mRNA、③是核糖体、④是多肽链、⑤是tRNA.a表示转录过程、b表示翻译过程.

解答 解:(1)由图可知,“红脸人”体内只有ADH,而没有乙醛脱氢酶,则其饮酒后血液中乙醛含量较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)正常乙醛脱氢酶基因在复制时,若一条链上G被A所替代,而另一条链正常,产生的新基因分子有50%是不正常的,因此该基因连续复制2次形成的4个基因中,有2个是突变基因.
(3)由题意可知,父亲为++,为其后代至少提供一个+,21三体综合征患儿的为+--,所以--来自母亲,在减数第二次分裂时,21号染色体移向了细胞的同一极.
(4)a、图中②mRNA能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质.
b、五碳糖包括脱氧核糖和核糖,其中脱氧核糖是组成DNA的成分,核糖是组成RNA的成分,所以图中含有五碳糖的物质有①②③⑤;图中⑤的反密码子是AAG,其识别的密码子是UUC,所对应的氨基酸是苯丙氨酸.
(1)乙醛
(2)2
(3)母亲  二
(4)②①②③⑤苯丙氨酸

点评 本题考查基因的自由组合定律、基因与性状关系、染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列与实验有关的叙述,正确的是( )

A.在光镜的高倍镜下观察新鲜菠菜叶装片,可见叶绿体的结构

B.剪取大蒜根尖分生区,经染色在光镜下可见有丝分裂各时期

C.叶绿体色素在层析液中的溶解度越高,在滤纸上扩散就越慢

D.人的口腔上皮细胞经处理后被甲基绿染色,其细胞核呈绿色

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.某植物红花和白花为一对相对性状,同时受多对等位基因控制(如A、a;B、b;C、c…),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A-B-C一…)才开红花,否则开白花.现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合、后代表现型及其比例如下表,下列分析错误的是(  )
组一组二组三组四组五组六
P甲×乙乙×丙乙×丁甲×丙甲×丁丙×丁
F1白色红色红色白色红色白色
F2白色红色81:白色175红色27:白色37白色红色81:白色175白色
A.组二F1基因可能是AaBbCcDd
B.组五F1基因可能是AaBbCcDdEE
C.组二和组五的F1基因型一定相同
D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制,且遵循自由组合定律

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.如图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传.请识图完成下列问题:
(1)Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb
(2)Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$.
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配,所生的子女中发病率为$\frac{1}{3}$;只得一种病的可能性是$\frac{11}{36}$;同时得两种病的可能性是$\frac{1}{36}$.

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于氨基酸和蛋白质的叙述,错误的是( )

A.甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3,则它的分子式是C5H11O2NS

B.酪氨酸几乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,这种差异是由R基的不同引起的

C.n个氨基酸共有m个氨基,则这些氨基酸缩合成的一个多肽中的氨基数必为m-n

D.甜味肽的分子式为C13H16O5N2,则甜味肽一定是一种二肽

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的ⅠA、ⅠB、ⅰ基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H,但是基因h则不能控制合成这种酶;基因ⅠA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因 IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶.人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B无A、B抗原
注:①基因型含H的ⅠAB体内可合成A抗原和B抗原;②无H者被视为O型血.
图为某家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,回答下列问题:
(1)基因ⅠA、ⅠB、ⅰ和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状,它们在遗传上遵循自由组合(或分离和自由组合)定律.
(2)Ⅱ2的基因型为hhⅠAA,Ⅲ2的基因型分别为HhⅠAB
(3)若Ⅲ3同时具有A、B抗原,则Ⅳ1为O型血的概率$\frac{1}{4}$.如Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚,则所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

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7.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示). 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2. 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是Aa.Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍.
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是AaXbY. 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为$\frac{1}{3360}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”--可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素.青蒿素是治疗疟疾的重要药物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27.
(3)从青蒿中分离了cyp基因(如图为基因结构示意图),其编码的CYP酶参与青蒿素合成.①若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无K和M(填字母).③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是L(填字母).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.在两对相对性状的遗传实验中,不可能具有1:1:1:1比例关系的是(  )
A.杂种自交后代的性状分离比B.杂种产生配子类别的比例
C.杂种测交后代的表现型比例D.杂种自交后代中的纯合子比例

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