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【题目】下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为Bb,请据图回答(己知谷氨酸的密码子是GAAGAG)。

(1)图中过程发生在细胞分裂的 期。

(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。

(3)8基因型是 67再生一个患病男孩的概率为

(4)若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状不会发生改变,可能的原因是

【答案】(1)间期)

(2)常

(3)BB或Bb 1/8

(4)翻译形成的氨基酸不变(密码子具有简并性)

【解析】

试题分析:(1)据图1分析,表示DNA自我复制,发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期(细胞分裂间期)。

(2)根据图2中34正常,他们的女儿9患病,可以推知镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。

(3)9患病bb,可以推知34的基因型均为Bb,他们的儿子8正常,所以8基因型是BB或Bb;由10可以推知67的基因型均为Bb,他们再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。

(4)据图1可知,α链为模板链。若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC(α链),则转录形成的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以生物的性状不变

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