下图为人类多指遗传病的系谱图,已知该遗传病的致病基因在常染色体上,Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病是 性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7基因型是 。
(4)若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配,生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲(由一对等位基因B、b控制)的儿子,则Ⅲ8基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是 。
(1) 显 (2)1 (3)ee (4)EeXBY 3/8
解析试题分析:(1)该遗传病的致病基因在常染色体上,Ⅱ 6不携带该病的致病基因,因此8号和9号的致病基因来自于5号,由此可确定该遗传病是显性遗传病。
(2)1号个体正常,基因型为ee,则5号为Ee;6号个体为ee,则8号和9号个体的基因型只能为Ee,因此Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是1。
(3)7号表现型正常,基因型为ee.
(4)色觉正常的Ⅲ8(XBY)与正常的女性(XBX—)婚配,生了一个正常的女儿(XBX—)和一个患有红绿色盲的儿子(XbY),由此可确定Ⅲ8基因型是EeXBY,正常的女性的基因型是eeXBXb,他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率=1/2×3/4=3/8。
考点:伴性遗传和基因的自由组合定律
点评:本题重在考查了系谱图的分析及伴性遗传,属于对理解、应用层次的考查,属于中档题。
科目:高中生物 来源:2010年云南省昆明一中高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:
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科目:高中生物 来源:2014届山东桓台第二中学高三第二次阶段性测试生物卷(解析版) 题型:综合题
(8分)并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指(趾)遗传系谱。请据图回答:
(1)并指(趾)是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。
(2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:—CGCGCT—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸,它们是__________ 、__________ 。(部分氨基酸的密码子为:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(3)上述研究表明,并指(趾)是由______________________________引起的一种遗传病,该家族中的致病基因来自Ⅰ—2,其__________________细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者。
(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年海南省琼海市高二下学期教学质量监测(二)文科生物试卷(解析版) 题型:综合题
下图为人类多指遗传病的系谱图,已知该遗传病的致病基因在常染色体上,Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病是 性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7基因型是 。
(4)若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配,生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲(由一对等位基因B、b控制)的儿子,则Ⅲ8基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是 。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年山东省高三12月模块检测生物试卷 题型:综合题
(7分)并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指(趾)遗传系谱。请据图回答:
(1)并指(趾)是由位于 染色体上 性基因控制的遗传病。
(2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:—CGCGCT—(模板链),导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸,它们是 。
(部分氨基酸的密码子为:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(3)上述研究表明,并指(趾)是由 引起的一种遗传病,该家族中的致病基因来自Ⅰ—2,其 细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者。
(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行 以便确定胎儿是否患病。
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