分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为 。若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为 。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是 ;如果发生在分裂期,则是形成 的生殖细胞。
科目:高中生物 来源: 题型:
分析如图所示的家族遗传系谱图,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为 。若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为 。(2分)
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。(2分)
(3)A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。
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科目:高中生物 来源: 题型:
分析如图所示的家族遗传系谱图,回答有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)甲病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,他们的子女同时患两种病的概率为 ,患病概率为 。
(3)Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定其胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离得结果如下图,由结果分析,该胎儿是否患有甲病? ,理由: 。
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科目:高中生物 来源:2012届吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)I2的基因型为 ,III1的基因型为 。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为 。
(4)如果I1与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
(5)经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,
分裂没正常进行。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)I2的基因型为 ,III1的基因型为 。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为 。
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
(5)经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,
分裂没正常进行。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省高三上学期第四次月考生物试卷 题型:选择题
分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa
B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8
D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3
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