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    1．无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（　　）
    疾病名称相关酶酶活性
    患者正常人
    （携带者）    		正常人
    （纯合子）
    无过氧化氢酶症过氧化氢酶01.2～2.74.3～6.2
    半乳糖血症磷酸乳糖尿苷转移酶0～69～3025～40
    A．无过氧化氢酶症发病率男高于女
    B．半乳糖血症不会出现隔代遗传现象
    C．通过测定相关酶活性可准确判断胎儿是否为半乳糖血症携带者
    D．通过测定相关酶活性可诊断胎儿是否患无过氧化氢酶症或半乳糖血症

    分析 从表中数据可知，无过氧化氢酶症和半乳糖血症患者不能产生该酶，酶活性为0或极低，携带者由于一个基因表达酶活性降低，而正常人为显性纯合体，两个基因均表达，酶的活性最高．

    解答 解：A、由于无过氧化氢酶症是人类单基因常染色体隐性遗传病，所以发病率男、女相当，A错误；
    B、隔代交叉遗传是指男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，但半乳糖血症是单基因常染色体隐性遗传病，所以不会出现隔代遗传现象，B正确；
    C、由于携带者的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为9～30，纯合子的磷酸乳糖尿苷转移酶活性为25～40，所以通过测定相关酶活性不能准确判断胎儿是否为半乳糖血症携带者，C错误；
    D、由于磷酸乳糖尿苷转移酶活性为0～6时是患者，所以通过测定相关酶活性不能准确诊断胎儿是否患半乳糖血症，D错误．
    故选：B．

    点评 本题考查了遗传病的类型，考查了学生的理解和知识运用能力，解答本题的关键是掌握这两种病均为不完全显性遗传．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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