A. | 单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病 | |
B. | 人类遗传病是由于携带某种致病基因引起的疾病 | |
C. | 携带某种遗传病致病基因的个体不可能比无该致病基因的个体生存能力强 | |
D. | 随机选取男女生各100名,其中男女色盲分别有7人和1人,女生携带者6人,则该样本中色盲基因频率为5% |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A错误;
B、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,B错误;
C、携带某种遗传病致病基因的个体可能比无该致病基因的个体生存能力强,C错误;
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病,随机选取男女生各100名,其中男女色盲分别有7人和1人,女生携带者6人,则该样本中色盲基因频率为$\frac{7+1×2+6}{100×2+100}×100%$=5%,D正确.
故选:D.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
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A. | B. | C. | D. |
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A. | 大脑皮层H区 | B. | 大脑皮层W区 | C. | 大脑皮层V区 | D. | 大脑皮层S区 |
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A. | 原核细胞的拟核除没有核膜外,其他方面与真核细胞的细胞核没有差别 | |
B. | 拟核位于细胞质内,其实质是一大型环状的DNA分子 | |
C. | 在电镜下观察分裂间期的真核细胞,可以看到细胞核的主要结构有核膜、核仁和染色体 | |
D. | 真核细胞的核膜上有核孔,DNA等大分子物可以通过核孔进入细胞质 |
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A. | 生理盐水 | B. | 质量分数为12.5%的氯化钠溶液 | ||
C. | 蒸馏水 | D. | 质量浓度为0.3 g/mL的葡萄糖溶液 |
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