Question

14．遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常．由此判断此种遗传病不属于（　　）

• A． 常染色体显性遗传病
• B． 常染色体隐性遗传病
• C． X染色体显性遗传病
• D． X染色体隐性遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：AB、常染色体上基因控制的遗传病与性别无关，后代男女发病情况相同，AB错误；
C、伴X染色体显性遗传病具有的特点之一是：男患者的母亲和女儿均患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常，与题意相符，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病具有的特点之一是：女患者的父亲和儿子均患病，男性正常个体的母亲和女儿都正常，与题意不符，D错误．
故选：ABD．

点评 本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记几种伴性遗传病的类型及特点，能根据题干信息做出准确的判断，属于考纲理解层次的考查．