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        甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子。请据此回答：

    这对夫妇的基因型是_________________________，他们所生的那个既患甲病又患乙病的孩子的性别是_______。

    如果他们再生育一个孩子，则该孩子表现正常且不携带致病基因的概率是_______。

    如果他们再生育一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_______。

    如果他们又生育了一个表现正常的孩子，则该孩子携带致病基因的概率是_______。

    （1）RrXBY 和 RrXBXb   男      （2）1/8     （3）3/8           （4）7/9


    解析:

    这两种病都是隐性遗传病，易得这对夫妇的基因型为RrXBY 和 RrXBXb，后代患两种病的小孩为rrXbY，后代中患甲病概率为1/4，患乙病为1/4，不患甲病为3/4，不患乙病为3/4，组合即可得答案。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为___________和___________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是___________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是___________。

    （2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

    食疗后

    正常

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：______________________________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为   

    和        。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是        ，只患乙病的概率是         ，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是        。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （06重庆卷）(21分)请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的孩子的概率是________。

    (2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

     

     

     

    食疗后

    正常

     

     

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是

    _________________________     ____________                                      。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （06重庆卷）(21分)请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

    (2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

     

     

     

    食疗后

    正常

     

     

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________               ________________。

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