人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体.但其形态.大小却不完全相同．如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解.其中A与C为同源区段．请回答:(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因.此段的基因遗传遵循基因的分离定律．(2)如此人B区段和D区段都有一致病基因.则其与一不携带致病基因的正常女性结婚.所生的后代中发病机率是若B� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同．如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段．请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此段的基因遗传遵循基因的分离定律．
（2）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病机率是若B段为显性基因控制的遗传病，则100%；若B段为隐性基因控制的遗传病，则50%．
（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么男性中与该性状有关的基因型有4种．
（4）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们生一个同时患上述两种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{48}$，若人群中红绿色盲基因频率7%，那么人群中女性携带者的概率是13.02%．

分析根据题意和图示分析可知：图示为性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源区段（图中A和C），该部分存在等位基因；另一部分是非同源的（图中B和D区段），该部分不存在等位基因，其中B区段上基因控制的遗传病属于伴X染色体遗传病，而D区段上基因控制的遗传病属于伴Y染色体遗传．

解答解：（1）A段和C段是同源区段，存在等位基因或相同基因，此区段的基因位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律．
（2）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，若B段为显性基因控制的遗传病，则100%；若B段为隐性基因控制的遗传病，则50%．
（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么人群中与该性状有关的基因型有X^HX^H、X^HX^h、X^hX^h、X^HY^H、X^HY^h、X^hY^H、X^hY^h共7种，其中男性的基因型有4种．
（4）假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=4%，则a=$\frac{2}{10}$，A=$\frac{8}{10}$，AA=$\frac{64}{100}$，Aa=$\frac{32}{100}$，Aa在正常个体中的比例为$\frac{\frac{32}{100}}{\frac{64}{100}+\frac{32}{100}}$=$\frac{1}{3}$；因为题干中已经说明了一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，所以妻子的基因型是AaX^BX^b，丈夫的基因型为Aa（$\frac{1}{3}$）X^BY，那么他们所生小孩患常染色体遗传病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$，患色盲的概率$\frac{1}{4}$，所以同时患上述两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{48}$．若人群中红绿色盲X^b的基因频率7%，则X^B的基因频率93%，那么人群中女性携带者X^BX^b的概率是93%×7%×2=13.02%．
故答案为：
（1）等位基因或相同基因     基因的分离
（2）若B段为显性基因控制的遗传病，则100%；若B段为隐性基因控制的遗传病，则50%
（3）4
（4）$\frac{1}{48}$    13.02%

点评本题结合性染色体简图，考查人类遗传病、伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的种类及特点；能根系性染色体简图，明确各区段基因遗传的特点，再结合所学的知识准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查．

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