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人类的白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一种遗传病。某男自己不白化,父母也都正常,但有一个白化的妹妹。某女和父亲均不白化,但母亲为白化病患者。问该男该女结婚,生白化孩子的几率是________,生白化男孩的几率是________。

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科目:高中生物 来源:高一生物 第1章 遗传因子的发现 1.1 孟德尔的豌豆杂交实验(一)(新人教版必修2) 新人教版 题型:013

人类白化病是由常染色体上的隐性遗传因子(a)控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常,请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是

[  ]
A.

B.

C.

D.

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年安徽省师大附中高一下学期期中考查生物试卷 题型:综合题

(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是     
(3)Ⅲ7的基因型是     
(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年安徽省高一下学期期中考查生物试卷 题型:综合题

(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):

(1)该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是     

(3)Ⅲ7的基因型是     

(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    

 

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科目:高中生物 来源:2010年山东省高一下学期期末考试生物试题 题型:选择题

人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿为杂合子的几率是                                      (    )

A.1/3

B.2/3

C.1/2

D.1/4

 

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