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    如图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于X染色体上，是显性遗传病．

    （1）从该家系图中得出的规律有：①
     
    ；②
     
    ；③
     
    ．
    （2）调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重．请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是
     
    ，如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明．
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．
    解答： 解：（1）从该家系图中得出的规律有：①患者女性多于男性；②每代都有患者（代代遗传）；③男性患者的女儿都为患者，儿子正常（或女性患者的子女患病的概率为
    1
    2
    ；女性患者的儿子和女儿都可能是患者）．
    （2）调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重．请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是纯合子患者症状重（或男性患者症状重），如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状，相关的遗传图解具体见答案．
    故答案为：
    （1）①患者女性多于男性
    ②每代都有患者（代代遗传）
    ③男性患者的女儿都为患者，儿子正常（或女性患者的子女患病的概率为
    1
    2
    ；女性患者的儿子和女儿都可能是患者）
    （2）纯合子患者症状重（或男性患者症状重）　   遗传图解如下：
    点评：本题难度适中，属于考纲中理解和应用层次的要求，着重考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系，学会绘制遗传图解．
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    人的体温调节中枢位于（　　）
    A、下丘脑B、脊髓
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    下列关于细胞与生命活动关系的叙述中错误的是（　　）
    A、一切生物体的生命活动都是在细胞内或在细胞参与下完成的
    B、SARS病毒能够独立完成生命活动
    C、除病毒外，生物体都是由细胞构成的
    D、多细胞生物依赖各种细胞的密切合作，共同完成复杂的生命活动

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图表示动物、植物细胞二合一显微结构模式图．
    （1）细胞内膜面积最大的细胞器是[
     
    ]
     
    ．
    （2）如果B图为大蒜根细胞，则应该没有[
     
    ]
     
    ．
    （3）与动物细胞有丝分裂有关的结构是[
     
    ]
     
    ．
    （4）蛋白质合成的场所是[
     
    ]
     
    ．蛋白质加工，以及脂质合成场所的细胞器是[
     
    ]
     
    ；对蛋白质进行加工、分类、包装、发送的细胞器是[
     
    ]
     
    ．
    （5）细胞器[
     
    ]
     
    ，是进行
     
    的主要场所；胞器[
     
    ]
     
    ，是细胞进行
     
    的场所．
    （6）贮存和复制遗传物质的场所是
     
    ，它由[
     
    ]
     
    、染色质和核仁构成．细胞壁的组成成分主要是
     
    ；破坏细胞壁应该选择
     
    酶和
     
    酶．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是一个细胞的亚显微结构图，请仔细观察后回答下列问题：
    （1）有人说这是一个植物细胞，做出此判断的依据是：此细胞具有[
     
    ]
     
    、[
     
    ]
     
    和[
     
    ]
     
    等结构；如果它是玉米的叶肉细胞，则不具有[
     
    ]
     
    ．
    （2）具有单层膜的细胞器有
     
    、
     
    、
     
    ．
    （3）“养料制造车间”是[
     
    ]
     
    ，其主要功能是
     
    ．
    （4）与能量转换有关的细胞器分别是[
     
    ]
     
    、[
     
    ]
     
    ．
    （5）如果该细胞取自一枚红色花瓣，则决定其红色的花青素存在的结构是[
     
    ]
     
    ，其主要功能是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（　　）
    A、Ⅱ-4是携带者
    B、该病为常染色体隐性遗传
    C、Ⅱ-6是携带者的概率为
    1
    2
    D、Ⅲ-8是正常纯合子的概率为
    1
    2

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    假设某基因在控制合成两条多肽链的过程中，产生的水分子数为a，则组成该基因的碱基个数至少为（　　）
    A、6a+6B、6a+12
    C、6a-6D、6a-12

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    设人类的甲病长为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上，一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩．
    （1）出这个家系各成员的基因型：父亲：
     
    ；母亲：
     
    ；甲病男孩：
     
    ；乙病男孩：
     
    ．
    （2）夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是
     
    ，得两种病的几率是
     
    ．
    （3）该夫妇生第三胎是两病均患男孩的几率是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图为某种单基因伴性遗传病的家系图．假如不考虑交叉互换的发生，1号传给6号的染色体条数最少和最多分别是（　　）
    A、1、22B、1、23
    C、0、22D、0、46

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