Question

【题目】有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．II9与II10生育一个患甲病的男孩概率为l／18

D．II10的基因型有6种可能

Answer 1

【答案】A

【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-6，说明甲病为常染色体隐性遗传，A错误；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-13，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，且根据题意已知I3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传，B正确；根据两种病的遗传特点，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt，所以Ⅱ-9的基因型是2/3HhXTY，Ⅱ-10的基因型是2/3Hh（1/2）XTXt，所以Ⅱ-9和Ⅱ-10结婚，生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/9，C错误；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个两病都患的Ⅱ-13，说明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt，则Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4种可能，D错误。

①同时患两病概率	m·n
②只患甲病概率	m·(1-n)
③只患乙病概率	n·(1-m)
④不患病概率	(1-m)(1-n)
⑤患病概率	m·n+m·(1-n)+n(1-m)或1-(1-m)(1-n)
⑥只患一种病概率	m(1-n)+n·(1-m)或1-[m·n+(1-m)(1-n)]