Question

如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下相关叙述中不正确的是（　　）

• A、早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
• B、Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
• C、Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为

  1

  4

• D、Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：据图乙分析，Ⅰ₃和Ⅰ₄→不患病的Ⅱ₇，判断为显性遗传病，由Ⅰ₄生下Ⅱ₇，所以为常染色体显性遗传病；则甲病属于红绿色盲，属于伴X隐性遗传．

解答： 解：A、图乙由Ⅰ₃和Ⅰ₄→不患病的Ⅱ₇，判断为显性遗传病，由Ⅰ₄生下Ⅱ₇，所以为常染色体显性遗传病（有中生无为显性，生女无病为常显），故A正确；
B、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病（用A、a），10的基因型表示为X^bX^b，进一步推断Ⅱ₆和Ⅰ₁的基因型分别为X^BX^b、X^BX^b，故B正确；
C、Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₂的基因型可分别表示为aaX^bX^b和AaX^BY，后代中出现正常孩子的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，故C正确；
D、根据Ⅱ₇的基因型aa，判断出Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型为Aa，故Ⅱ₈的基因型为AA或Aa，Ⅲ₁₃只患21三体综合征（基因型为aaa），染色体异常若发生于Ⅱ₈减数分裂时同源染色体不分离，Ⅲ₁₃的基因型为AAa或Aaa，所以染色体异常应为Ⅱ₉减数分裂时同源染色体不分离，故D错误．
故选：D．

点评：本题考查基因分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图、理解和计算能力，属于中档题．