Question

6．如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：
（1）该遗传病为隐性（填“隐性”或“显性”）遗传病．
（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4（填数字序号）．
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₂的基因型是X^DX^D或X^DX^d，Ⅱ₃的一个致病基因来自于第1代中的Ⅰ₂号个体，该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点．
（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ₂；Ⅲ₂与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是$\frac{1}{6}$；Ⅲ₁色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{275}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．

解答 解：（1）由于Ⅱ₁和Ⅱ₂正常，而Ⅲ₁患病，所以该遗传病为隐性遗传病．
（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则患者的父亲和儿子都应该患病，女性都正常，所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4．
（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₂的基因型是X^DX^D或X^DX^d，Ⅱ₃的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的2号个体，该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点．
（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ₂；Ⅲ₂与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$；由于该遗传病的发病率为1%，则正常个体中携带致病基因的概率是$\frac{18%}{81%+18%}$=$\frac{2}{11}$．Ⅲ₁色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{2}$×16%×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{275}$．
故答案为：
（1）隐性
（2）1、3、4
（3）X^DX^D或X^DX^dⅠ₂交叉遗传
（4）Ⅲ₂    $\frac{1}{6}$      $\frac{1}{275}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．