【题目】寨卡病毒的遗传物质是一条单链RNA,可以作为模板翻译出衣壳蛋白等(如图所示)。有关说法错误的是
A. 物质M的合成过程还需要其他RNA参与
B. ①②③过程都遵循碱基互补配对原则
C. 物质N能降低化学反应的活化能
D. 全部过程受细胞核DNA分子的控制
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【题目】(题文)(地理:选修5——环境保护)
戈壁红驼(当地人对其俗称)生活在内蒙古狠山与中蒙边境间的荒漠草原,属游走性动物,主要啃食荒漠中的梭梭、骆驼刺等盐地沙生植物的嫩枝,食性广杂。近十多年的保护性发展,2016年红驼数量已达5万余峰。观察发现,梭梭是治理荒漠化的主要植物,其根部寄生有次生植物肉欢蓉,但根部多鼠洞,威胁其生长。牧民们说,戈壁红驼能与草原生态互促共生、良性循环。
分析戈壁红驼能与草原生态互促共生、良性循环的原因。
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【题目】下图是某二倍体动物(XY性别决定)体内一个正在分裂的细胞,有关叙述错误的是
A. 该细胞正处于减数第二次分裂中期
B. 该细胞下一时期每条染色体上DNA数为1
C. 该细胞的DNA分子数不止8个
D. d基因控制的性状在雌性和雄性中出现的概率不同
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【题目】人体生物钟与下丘脑SCN细胞中PER蛋白浓度呈周期性变化有关,与PER蛋白浓度变化有关的生理过程如图所示。下列叙述正确的是
A. 由per基因两条模板链转录成的mRNA碱基排列顺序不同
B. 图中②过程的mRNA在核糖体上移动的方向是从右向左的
C. SCN细胞通过③过程调节PER蛋白浓度的机制是反馈调节
D. 下丘脑能够调控生物节律是因为SCN细胞中含有per基因
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【题目】在反射活动中,神经中枢既有兴奋活动又有抑制活动,这是反射的协调功能所必需的。神经中枢抑制产生机制可分为如图所示三种模式。
注:图中的深色神经元为抑制性中间神经元。
(1)模式Ⅰ中,神经细胞①兴奋,使其末梢释放_________进入_________,再与突触后膜上的________结合,导致②兴奋,同时③④的状态分别是:③________,④________。
(2)模式Ⅱ兴奋性神经元释放神经递质使抑制性神经元兴奋,释放抑制性神经递质,反过来抑制兴奋性神经元的活动,体现了神经调节中存在____________调节机制。
(3)模式Ⅲ中,若⑤兴奋会导致⑦兴奋;但若⑥兴奋后⑤再兴奋,⑦却不产生兴奋,分析其可能的机理是____________________________。
(4)缩手反射中,屈肌因兴奋而收缩的同时,伸肌则受到抑制而舒张,该神经调节模式为图中的模式________。
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【题目】下列对生物体中有关化合物的鉴定实验不正确的是( )
选项 | 鉴定对象 | 试剂 | 颜色 | 水浴加热 | 生物材料 |
A | 淀粉 | 碘液 | 蓝色 | 无 | 脱色的材料 |
B | 还原糖 | 斐林试剂 | 砖红色 | 需要 | 西瓜瓤 |
C | 蛋白质 | 双缩脲试剂 | 紫色 | 不需要 | 豆浆、牛奶、鸡蛋清 |
D | 脂肪 | 苏丹Ⅲ染液 | 橘黄色 | 不需要 | 花生种子 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】小鼠的毛色由一对等位基因A、a控制,尾巴形状由另一对等位基因B、b控制,若小鼠的受精卵没有控制尾形的基因,将导致胚胎致死。研究人员将一只黑毛弯曲尾雄鼠与一只黑毛正常尾雌鼠进行多次杂交,其子代的表现型及比例统计如下表。
父本 | 母本 | F1代雄性(♂) | F1代雌性(♀) | ||
黑毛 弯曲尾 | 黑毛 正常尾 | 黑毛正常尾 | 白毛正常尾 | 黑毛弯曲尾 | 白毛弯曲尾 |
45 | 14 | 44 | 15 |
回答下列问题:
(1)根据F1代的表现型及比例推测,母本的基因型是_________。若将F1代中的黑毛小鼠自由交配,F2代中黑毛弯曲尾雌鼠所占的比例为____________。
(2)科学家将一个DNA片段导入到F1代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。该DNA片段本身不控制具体的性状,但在小鼠体内要抑制B基因的表达,而对b基因的表达无影响。为确定该DNA片段的插入点是下图所示甲、乙、丙中的哪个位置,可让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交,并统计子代的表现型及比例。
①若子代正常尾鼠:弯曲尾=1:1,且雌雄比例为_____________,则该DNA片段的插入点在甲位置。
②若子代____________,且雌雄比例为1:1,则该DNA片段的插入点在乙位置。
③若子代____________,则该DNA片段的插入点在丙位置。
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【题目】自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A. 1∶0B. 1∶1C. 2∶1D. 3∶1
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【题目】下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由T、t基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,请分析回答:
(1)甲病的致病基因是位于_____________染色体上的_____________性基因
(2)Ⅱ-1的基因型为___________________,Ⅲ-5的基因型为_________________________,Ⅲ-6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现________种基因型,他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________,生育正常男孩的几率为__________。
(4)如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY,_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致。
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