DNA探针是最常用的核酸探针,是指长度在几百碱基以上的单链DNA,既可以与DNA单链结合,也可以与mRNA结合,因此可用于检测某细胞中是否含有某种DNA或RNA。已知鸡的成熟红细胞能产生β-珠蛋白,鸡的胰岛B细胞能产生胰岛素。为研究相应的两种细胞中是否存在相应的两种基因和基因能否表达,现分别对从两种细胞中提取的总DNA片段和总RNA片段进行检测,结果如下表:
(1)实验一结果说明:________。
实验二结果说明:________。
(2)合成β-珠蛋白的直接模板是________,合成的场所是________。
(3)在实验二中,若DNA分子探针中某一片段的碱基为AGTC,则在该实验中与之配对的碱基为________。
(4)试推测,在DNA分子探针上是否有合成胰岛素的遗传密码?________,理由是________。
答案:(1)两种细胞中均存在β-珠蛋白基因和胰岛素基因成熟红细胞中β-珠蛋白基因能表达而胰岛素基因不表达,胰岛B细胞反之
(2)(β-珠蛋白)mRNA 核糖体
(3)UCAG
(4)没有 遗传密码位于mRNA上
解析:(1)基因检测依据的是DNA分子杂交的原理,依据实验一的结果,可以得出:两种细胞中均存在β-珠蛋白基因和胰岛素基因;依据实验二的结果,可以得出:成熟红细胞中β-珠蛋白基因能表达而胰岛素基因不表达,胰岛B细胞反之。(2)蛋白质合成的直接模板是mRNA,合成的场所是核糖体。(3)依据DNA分子杂交的原理,与DNA分子探针能发生碱基互补配对的可以是DNA分子,也可以是RNA分子。由于实验二检测的是RNA,因此与DNA分子探针中某一片段的碱基AGTC相配对的碱基是UCAG。(4)遗传密码存在于mRNA上,在DNA上是不存在的。
科目:高中生物 来源: 题型:
CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,该蛋白主要存在于细胞质基质中,具有广谱的抗虫特性。但细胞质基质中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性减弱,因而转CpTI基因抗虫水稻抗虫能力不十分理想。2009年4月3日《参考消息》报道,中科院遗传与发育生物学研究所朱桢等已培育出一种转SCK基因抗虫水稻品种,与转CpTI基因抗虫水稻相比,对害虫的致死率大大提高。SCK基因是由他们对CpTI基因进行修饰而成,SCK基因指导合成的CpTI蛋白被固定在内质网中,因此转SCK基因水稻对害虫的致死率大大提高了。
(1)SCK基因水稻细胞中CpTI蛋白含量高的原因是 。
(2)为了使SCK基因在水稻细胞中能稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使SCK基因能够表达和发挥作用,需要进行 。
(3)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的最常用的方法是 ,将水稻受体细胞培育成转基因水稻采用的技术手段是 。
(4)为了检测转基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色体的DNA上,需要采用 技术,从转基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素标记的 作探针进行检测;为了鉴定SCK基因导入水稻细胞后,是否赋予了水稻抗虫特性,在个体生物学水平上需要做抗虫的 实验,以确定是否具有抗性以及抗性的程度。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省徐州市丰县修远双语学校高二第二次月考生物试卷 题型:综合题
(7分)CpTI蛋白是由豇豆的胰蛋白酶抑制基因(CpTI基因)控制合成的,该蛋白主要存在于细胞质基质中,具有广谱的抗虫特性。但细胞质基质中存在大量蛋白酶,使CpTI蛋白降解造成毒性减弱,因而转CpTI基因抗虫水稻抗虫能力不十分理想。2008年4月3日《参考消息》报道,中科院遗传与发育生物学研究所朱桢等已培育出一种转SCK基因抗虫水稻品种,与转CpTI基因抗虫水稻相比,对害虫的致死率大大提高。SCK基因是由他们对CpTI基因进行修饰而成,SCK基因指导合成的CpTI蛋白被固定在内质网中,因此转SCK基因水稻对害虫的致死率大大提高了。
(1) SCK基因水稻细胞中CpTI蛋白含量高的原因是 。
⑵为了使SCK基因在水稻细胞中能稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使SCK基因能够表达和发挥作用,需要进行 。
⑶将重组DNA分子导入水稻受体细胞的最常用的方法是 ,将水稻受体细胞培育成转基因水稻采用的技术手段是 。
⑷为了检测转基因水稻中SCK基因是否插入到水稻染色体的DNA上,需要采用
技术,从转基因水稻中提取出DNA,用放射性同位素标记的 作探针进行检测;
为了鉴定SCK基因导入水稻细胞后,是否赋予了水稻抗虫特性,在个体生物学水平上需
要做抗虫的 实验,以确定是否具有抗性以及抗性的程度。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:湖南省雅礼中学2010届高三第三次月考生物试卷 题型:综合题
(10分)ch1L基因是蓝藻拟核DNA上与叶绿素合成有关的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。构建过程如下:
第①步:用PCR技术从蓝藻环状DNA中扩增出ch1L基因片段。
第②步:将ch1L基因与质粒构建形成重组质粒1。
第③步:将重组质粒1中ch1L基因中部0.8kb片段删除,用一段红霉素抗性基因取代之,得到重组质粒2。
第④步:将重组质粒2导入蓝藻细胞,由于改造后的基因与ch1L基因仍有很长的序列相同,所以能准确地与其发生同源重组,产生出缺失ch1L基因的突变株。请根据上述资料,回答下列问题:
(1)第①步用PCR技术扩增DNA片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶? 。
PCR扩增DNA时必须加入引物,引物的实质是 ,其作用是 。
(2)利用PCR技术扩增DNA一般要经过三十多次循环,每次循环都要经过三个步骤,其中“复性”这一步骤发生的变化是 。为消除PCR扩增过程当中外源DNA污染造成的影响,应如何设置对照? 。
(3)构建重组质粒1、2时,为保证成功率,往往使用 酶
对基因和质粒进行切割,以切出相同的黏性末端,便于连接。此酶的作用是将DNA分子的 键打开。
(4)质粒是基因工程中最常用的运载体,其化学本质是 ,此外还可用噬菌体、动植物病毒作用为运载体。
(5)导入重组质粒2以后,往往还需要进行检测和筛选,可用 制成探针,检测是否导入了重组基因,在培养基中加入 可将变异株细胞筛选出来。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2012-2013学年江苏省高三高考最后一卷生物试卷 题型:综合题
ch1L基因是蓝藻拟核DNA上与叶绿素合成有关的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。构建过程如下:
第①步:用PCR技术从蓝藻环状DNA中扩增出ch1L基因片段。
第②步:将ch1L基因与质粒构建形成重组质粒1。
第③步:将重组质粒1中ch1L基因中部0.8kb片段删除,用一段红霉素抗性基因取代之,得到重组质粒2。
第④步:将重组质粒2导入蓝藻细胞,由于改造后的基因与ch1L基因仍有很长的序列相同,所以能准确地与其发生同源重组,产生出缺失ch1L基因的突变株。请根据上述资料,回答下列问题:
(1)第①步用PCR技术扩增DNA片段时用到的耐高温的酶通常是指什么酶? 。
PCR扩增DNA时必须加入引物,其作用是 。
(2)利用PCR技术扩增DNA一般要经过三十多次循环,每次循环都要经过三个步骤,其中“复性”这一步骤发生的变化是 。
(3)构建重组质粒1、2时,为保证成功率,往往使用 酶对基 因和质粒进行切割,以切出相同的黏性末端,便于连接。此酶的作用是将DNA分子的 键打开。
(4)质粒是基因工程中最常用的运载体,其化学本质是 ,此外还可用噬菌体、动植物病毒作用为运载体。
(5)导入重组质粒2以后,往往还需要进行检测和筛选,可用 制成探针,检测是否导入了重组基因,在培养基中加入 可将变异株细胞筛选出来。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com