Question

16．资料I：图1显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中II-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性．

（1）甲病的遗传方式是伴X隐性遗传（X连锁隐性遗传）．Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是Ⅲ-12．
资料Ⅱ：图2显示的是8号和9号夫妇及其15号智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况，图中A-a与智障无关，它是控制乙病的基因）．
（3）以下对造成15号智障的根本原因的分析正确的是D．
A．父亲染色体上的基因发生突变
B．母亲染色体上的基因发生突变
C．母亲染色体发生缺失
D．母亲染色体发生易位
（4）已知乙病（A-a）为显性遗传病．下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是ABC（多选）．
A．两者的脱氧核苷酸序列不同B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组D．致病基因仅由母亲传递
（5）Ⅲ-15号患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．Ⅲ-15号与Ⅲ-11号生育一个患甲乙两种病孩子的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析图1：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子（Ⅱ-10），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不携带致病基因，说明该病是伴X染色体隐性遗传病．
染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少．

解答 解：（1））Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子，说明该遗传病是由隐性基因控制的遗传病．若致病基因在常染色体上，Ⅲ-8基因型则为gg，其父母应为致病基因的携带者，而其父Ⅱ-9不携带致病基因，因此该基因位于X染色体上．Ⅲ-15患病为X^gY，其母亲Ⅱ-8为X^GX^g．Ⅱ-9为X^GY，则Ⅱ-8和Ⅱ-9所生女儿Ⅲ-14的基因型是X^GX^G或X^GX^g．
（2）Ⅲ-13的旁系血亲有Ⅱ-5、Ⅲ-11、Ⅲ-12，Ⅱ-5男性正常不携带致病基因．因此除患者Ⅲ-11外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是Ⅲ-12．
（3）根据题意和图示分析可知：由于这对夫妇的表型正常而儿子智障，而父亲的“黑色”基因位于一对同源染色体上，母亲的“黑色”基因位于两对同源染色体上，儿子只含一个“黑色”基因，说明儿子智障与“黑色”基因的数量有关．而儿子细胞中的两对染色体只含一个“黑色”基因的原因是母亲产生的卵细胞中不含该基因，其根本原因是母亲染色体发生易位，由一对同源染色体上的两个“黑色”基因变成两对同源染色体上的两个“黑色”基因．故选：D．
（4）A．甲病和乙病致病基因的脱氧核苷酸序列不同，A正确；B．甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，故各自遵循基因的分离定律遗传，B正确；C．两者之间能发生基因重组，C正确；D．两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递，D错误．故选：ABC．
（5）已知乙病（A-a）为显性遗传病．图2中Ⅱ-8为Aa，Ⅱ-9为Aa，Ⅱ-8中的A遗传给Ⅲ-15，只把a遗传给Ⅲ-15，故Ⅲ-15号患乙病的概率是$\frac{1}{2}$．因此Ⅲ-15的基因型为$\frac{1}{2}$AaX^gY、$\frac{1}{2}$aaX^gY．Ⅲ-11只患甲病，其基因型为aaX^gX^g．因此Ⅲ-15与Ⅲ-11生育一个患甲乙两种病孩子的概率是$\frac{1}{4}$×1=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传（X连锁隐性遗传）   X^GX^G或X^GX^g
（2）Ⅲ-12
（3）D
（4）ABC
（5）$\frac{1}{2}$     $\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和题中信息“Ⅱ9不携带致病基因”准确判断各遗传病的遗传方式，再结合所学的知识答题即可．