分析 1、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体.
解答 解:(1)制备单克隆抗体时,首先给小鼠注射抗原,然后从小鼠的脾脏中获取已经免疫的B细胞,然后与小鼠的骨髓瘤细胞融合,再经过至少两次筛选(第一次是用选择培养基筛选出杂交瘤细胞,第二次筛选是用抗体阳性检测法筛选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞)、检测,最终可获得所需的杂交瘤细胞.
(2)浆细胞能产生抗体,但不能无限增殖,prG基因使细胞无限增殖,因此导入prG基因的浆细胞具有的特点是既能无限增殖,又能产生抗EBOV的(特异性或专一性或所需的)抗体.
(3)动物细胞培养需要的条件为:无菌、无毒的环境、营养、适宜的温度和pH和一定的气体环境等.
(4)PCR技术是在较高温度条件下进行的,因此该过程需要用到耐高温的DNA聚合(或“Taq”)酶;该方法能够成功获取目的基因的前提是要有一段已知的目的基因核苷酸序列,以便合成引物.
故答案为:
(1)脾脏 骨髓瘤 筛选
(2)既能无限增殖,又能产生抗EBOV的(特异性或专一性或所需的)抗体
(3)无菌、无毒 温度和pH
(4)耐高温的DNA聚合(或“Taq”) 一段已知的目的基因核苷酸序列 引物
点评 本题考查基因工程、单克隆抗体的制备等知识,要求考生识记基因的原理及操作步骤,掌握各操作步骤中需要注意的细节;识记单克隆抗体的制备过程,能结合所学的知识准确答题.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 淀粉酶和磷脂酶 | B. | 纤维素酶和胰蛋白酶 | ||
C. | 脂肪酶和二肽酶 | D. | 过氧化氢酶和半乳糖苷酶 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 培育过程中可能用到抗病、抗虫等抗性基因 | |
B. | 目的基因的受体细胞可以是大豆受精卵或者体细胞 | |
C. | 转基因大豆的种植过程中减少了农药等的使用量,生产成本更低 | |
D. | 转基因大豆产生的新性状是基因突变引起的 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 白细胞和红细胞都是由造血干细胞分化来的 | |
B. | 细胞在分化的过程中一定会伴随着细胞分裂 | |
C. | 同一个体的小肠上皮细胞和平滑肌细胞所含基因不同 | |
D. | 同一个体茎尖分生组织细胞的分化能力比叶肉细胞的强 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
pH值 | 1.0 | X | 3.0 | 4.0 | 5.0 | 6.0 | 7.0 | 8.0 |
淀粉酶活性 mg/g•30min | 200 | 203 | 250 | 300 | 350 | 490 | 450 | 200 |
蛋白酶活性 μg/g•30min | 1520 | 1750 | 1500 | 1400 | 1020 | 980 | 700 | 500 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短 | |
B. | 溶解时所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L | |
C. | DNA再溶解时,玻璃棒搅拌方向是单向的 | |
D. | 向2mol/LNaCl溶液中加入蒸馏水太少 |
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com