Question

半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病．如图为某半乳糖血症家族谱系图．根据系谱图分析，下列有关叙述正确的是（　　）

• A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
• B、带有致病基因的男性个体不一定患病
• C、10为杂合体的几率为

  2

  3

• D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为

  1

  3

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病．分析遗传图普，发现正常的双亲8和9生出了有病的女儿12，可确定遗传方式是常染色体隐性遗传，假设致病基因为a，则表现正常为AA或Aa，患者为aa．

解答： 解：A、分析遗传图普，8、9正常，生出了有病的女儿12，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；
B、因为该病为为常染色体隐性遗传，所以带有致病基因的男性个体的有两种情况：一是隐性纯合子，患病；二是显性杂合子，不患病，B正确；
C、由图分析：因为2为患者（aa），所以其表现正常的女儿6的基因型一定为Aa，而7的基因型不确定，可能为AA或Aa，所以10为杂合子的几率不一定为

2

3

（当7为AA时，10为杂合子的几率为

1

2

；当7为Aa时，10为杂合子的几率为

2

3

），C错误；
D、12为患者．其基因型为aa，则表现正常的双亲8和9的基因型均为Aa，8和9所生14表现正常，其基因型为

1

3

AA或

2

3

Aa，14与一患者（基因型为aa）婚配，所生儿子患病的几率为

1

2

×

2

3

=

1

3

，D正确．
故选：ABD．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．