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有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,则他们的儿子患色盲的概率是(    )。


  1. A.
    50%
  2. B.
    25%
  3. C.
    12.5%
  4. D.
    33.3%
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012届北京市101中学高三上学期统考二生物试卷 题型:综合题

癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞,某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致(见图甲)。
I.有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高,有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P),他们的新生儿,另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳,结果如下图乙。

(1)研究所用的酶称为______________。
  (2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
(3)写出双亲的基因型:父______________           母______________。
II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的______________时期。
(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂,下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:

胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________,若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是________。

III. 基因治疗的基本步骤是:
(1)治疗该白血病的目的基因是指_______基因,基因在体外增殖的主要方法是_____。
(2)病毒在此治疗中的作用是__________________。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京市高三上学期统考二生物试卷 题型:综合题

癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞,某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致(见图甲)。

I. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高,有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P),他们的新生儿,另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳,结果如下图乙。

    (1)研究所用的酶称为______________。

    (2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]

    (3)写出双亲的基因型:父______________         母______________。

II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。

    (1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的______________时期。

    (2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂,下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:

    胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________,若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。

    (3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是________。

III. 基因治疗的基本步骤是:

    (1)治疗该白血病的目的基因是指_______基因,基因在体外增殖的主要方法是_____。

    (2)病毒在此治疗中的作用是__________________。

 

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