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用X射线处理蚕蛹,使其第2染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法是由于


  1. A.
    基因突变
  2. B.
    染色体数目的变异
  3. C.
    染色体结构的变异
  4. D.
    基因互换
C
第2染色体与W染色体属于非同源染色体,所以易位属于染色体结构变异。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:单选题

用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于


  1. A.
    染色体数目变异
  2. B.
    基因突变
  3. C.
    染色体结构变异
  4. D.
    基因重组

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科目:高中生物 来源:2011届浙江省温州中学高三三月月考(理综)生物部分 题型:综合题

我国南方某些地区搞的桑基鱼塘是人工建立的高产稳产的农业生态系统:人们将部分低洼稻田挖深作塘,塘内养鱼;提高并加宽塘基,在塘基上种桑,用来养蚕。这样可以做到蚕粪养鱼,鱼粪肥塘,塘泥肥田、肥桑,从而获得稻、鱼、蚕茧三丰收。请回答下列问题:
(1)该生态系统实现了能量的                 利用。蚕取食桑叶所同化的能量流到鱼体内所占的比例是              。影响鱼塘中某种鱼种群数量的因素有很多,其中作用强度随种群密度的变化而变化的外源性因素有                      (写出两项)。
(2)家蚕是二倍体,体细胞中有28对染色体,其中一对是性染色体,雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是               条。研究家蚕的基因组,应研
            条染色体上的基因。
(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a(A对a显性)。在另一对常染色体上有B、b基因,当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用,从而使蚕茧变为白色;而b基因不会抑制黄色基因A的作用。据此推测:结黄茧蚕的基因型是          。基因型为AaBb的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是           。交配组合AaBb×aabb产生的后代表现型及比例是                                 
(4)家蚕的雄性个体产丝多,丝质好,为了早期分辨雌雄选择饲养,人们曾用X射线处理蚕蛹,使第2染色体上包含控制斑纹的显性基因(D)的区段移接到性染色体W上,这种变异属于染色体结构变异中的            ,利用这一新品系雌蚕ZWD和任何白色品系的雄蚕杂交,后代表现型情况是                     
进一步的研究发现,家蚕中e和f是两个位于Z染色体上的隐性致死基因,即ZeZe、ZfZf、ZeW,ZfW的受精卵将不能发育。为了只得到雄性后代,通过育种,需要得到Z染色体上所含基因情况是                               的雄蚕,将该雄蚕与不带有致死基因的雌蚕交配,即可达到目的。

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年湖南省株洲市高二上学期入学考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法是由于

A、基因突变      B、染色体数目的变异  

C、染色体结构的变异     D、基因重组?

 

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科目:高中生物 来源:2012年人教版高中生物必修2 5.2染色体变异练习卷(解析版) 题型:选择题

用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因移动到决定雌性的W染色体上,使雌蚕都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是(  )

A.基因突变                B.染色体数目的变异

C.染色体结构的变异        D.基因互换

 

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年安徽省省城名校高三第四次联考生物试卷 题型:选择题

用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易于W染色体上,使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是                                                 (    )

       A.染色体结构变异                                        B.基因突变

       C.染色体数目变异                                        D.基因重组

 

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