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家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关.毛色色素的产生必须有基因A存在,能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色,不产生色素的个体毛色呈白色.基因B使家鼠毛色呈黑色,而该基因为b时,家鼠的毛色为黄色.现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性.请回答下列问题.
(1)等位基因A、a位于
 
染色体上,等位基因B、b位于
 
染色体上.
(2)亲本黄毛雌性家鼠的基因型是
 
.让F1雌雄鼠杂交得到F2,则F2中黄毛雌家鼠的概率是
 
,白毛家鼠的基因型有
 
种.
(3)经研究发现,在家鼠存在等位基因A、a的染色体上还有一对控制眼色的基因D、d,图示某家鼠体细胞的1、2号染色体及其上的基因的关系图,请分析回答下列问题.
①该家鼠的基因型为
 

②若不考虑染色体片段交换的情况下,该家鼠通过减数分裂能产生
 
种基因型的配子.
考点:伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:由题意知,家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关,当A、B同时存在时表现为黑色,只有A基因存在时表现为黄色,A不存在时,不论是否含有B基因都表现为白色;黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中有黑毛个体,说明黑毛雄性个体存在黑毛基因B,且雌性个体都表现为黑毛,雄性个体都表现为黄毛,因此亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY.
解答: 解:(1)由题干信息“黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色体上,等位基因B、b位于X染色体上.
(2)已知两亲本都是纯合体,黄毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb,白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY,F1雌雄鼠的基因型分别是AaXBXb与AaXbY,相互杂交F2中黄毛雌家鼠的概率是A_XbXb=
3
4
×
1
4
=
3
16
,白毛家鼠的基因型为aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4种.
(3)①分析题图可知,该家鼠含有两条X染色体,是雌性个体,基因型为AaDdXBXB
②由题图可知A、D连锁在同一条染色体上,a、d连锁在同一条染色体上,该小鼠通过减数分裂形成的配子如果不考虑染色体片段的交换,产生ADXB、adXB两种配子.
故答案为:
(1)常   X
(2)AAXbXb
3
16
    4
(3)①AaDdXBXB     2
点评:本题的解题思路是先根据题干信息片段出控制小鼠毛色的两对等位基因的显隐性关系、位置及亲本基因型,然后用正推法根据自由组合定律进行解答.
练习册系列答案
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下列关于DNA分子与RNA分子的有关叙述,错误的是(  )
A、RNA病毒中不存DNA分子
B、原核生物的遗传物质主要是DNA分子
C、mRNA分子在不同类型细胞中的种类差异较大
D、DNA分子与RNA分子中有些片段可被称为基因

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在大豆根尖细胞所含的核酸中,含有碱基A、G、T的核苷酸共有(  )
A、3种B、4种C、5种D、6种

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下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病的基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请分析回答下列问题(概率用分数表示):

(1)甲种遗传病的遗传方式是
 
,乙种遗传病的遗传方式是
 

(2)Ⅲ2个体的基因型及其概率为
 

(3)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询.专家
的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
1
10000
1
100
;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是
 
,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是
 
,因此专家建议他
 

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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.
回答问题:
(1)乙遗传病的致病基因位于
 
(X,Y,常)染色体上,甲遗传病的致病基因位于
 
(X,Y,常)染色体上.
(2)Ⅲ-3的基因型为
 
,Ⅱ-2的基因型为
 

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子只患一种病的概率为
 
,同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
 

(4)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是
 

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如图是某家系红绿色盲病遗传的图解.图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,(相关基因用B,b 表示)问:

(1)Ⅲ3的基因型是
 
,Ⅲ2的可能基因型是
 

(2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ中
 
,其基因型是
 

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是
 

(4)请设计一个调查亳州市某县(区)某镇(乡)某村红绿色盲发病率的调查表
(5)经调查某村共有2000人,其中男性1200人,色盲患者84人.女性中有4人为色盲患者,有20人为色盲基因携带者,请问该村色盲基因频率是
 

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某学者研究黑腹果蝇的杂交时发现如下结果(不考虑基因突变):
杂交组合一:刚毛(♀)×截毛(♂)       F1:全为刚毛;
杂交组合二:截毛(♀)×刚毛(♂)       F1:截毛(♀):刚毛(♂)=1:1;
杂交组合三:截毛(♀)×刚毛(♂)       F1:刚毛(♀):截毛(♂)=1:1;
下列说法错误的是(  )
A、通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状
B、通过杂交组合二判断此种性状遗传为伴性遗传
C、通过杂交组合三判断此种性状遗传为伴性遗传
D、综合上述实验可以判断控制该性状的基因位于X染色体非同源区段上

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如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因.ABCD分别表示不同的变异类型,其中不属于该细胞染色体结构变异的是(  )
A、
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C、
D、

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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图).如以该植株为父本,多次测交后都发现后代中有部分个体表现为红色性状.下列解释最合理的是(  )
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