果蝇同源染色体I 上的裂翅基因为显性．果蝇红眼基因为显性.这对等位基因位于常染色体上.但是否位于同源染色体I上未知．基因型为AA或dd的个体胚胎致死．甲.乙果蝇的基因与染色体的关系如图与(D.d)是否遵循基因的自由组合定律?并说明理由．不遵循.因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上．(2)甲.乙果蝇杂交.F1的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼．是� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

9．果蝇同源染色体I （常染色体）上的裂翅基因（A）对完整翅基因（a）为显性．果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知．基因型为AA或dd的个体胚胎致死．甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图

（1）等位基因（A、a）与（D、d）是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由．不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上．
（2）甲、乙果蝇杂交，F₁的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼．
（3）为确定F（f）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交．若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1，则F（f）不位于同源染色体I上．
（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性．同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e．基因型为BB或ee的个体胚胎致死．某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变）．

．

分析基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．

解答解：（1）由题图可知，（A、a）与（D、d）位于同源染色体上，因此不遵循自由组合定律．
（2）对于翅形和眼色来说，甲的基因型是AaFF、乙的基因型是aaff，二者杂交后代的基因型是AaFf、aaFf，前者表现为裂翅红眼，后者表现为完整翅红眼．
（3）F（f）是否位于同源染色体I上，甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇基因型AaFf，产生的配子的类型及比例是AF：af=1：1，与乙（aaff）杂交，后代的基因型是AaFf：aaff=1：1，前者是裂翅红眼，后者是正常翅紫眼；F（f）不位于同源染色体I上，则AaFf产生的配子的类型及比例是AF：Af：aF：af=1：1：1：1，杂交后代裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1．
（4）由题意知，同源染色体Ⅰ上存在AA、dd纯合致死，同源染色体Ⅱ上存在BB、ee纯合致死，如果在同源染色体Ⅰ上AD连锁、ad连锁，同源染色体Ⅱ上BE连锁、be连锁，则自交后代成活个体都是AaDdBbEe，不发生性状分离，基因的位置关系如下图：

故答案为：
（1）不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上
（2）完整翅红眼
（3）裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1 裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1

（4）

点评本题旨在考查学生理解基因自由组合定律的实质和使用条件，并学会应用相关知识结合题干信息进行推理、解答问题．

练习册系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：选择题

2．已知羊的黑色和白色受一对等位基因控制．现有一只白色公羊（♂）与一只黑色母羊（♀）交配，先后产生两只白色母羊（如图所示）．根据以上信息分析，可得出的结论是（　　）

	A．	羊的白色对黑色为显性		B．	羊的毛色遗传为伴性遗传
	C．	Ⅰ₁与Ⅱ₂基因型一定不同		D．	Ⅱ₁和Ⅱ₂基因型一定相同

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：多选题

（多选）如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法正确的是（）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B．7号个体甲病基因来自1号

C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

17．图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：

（1）II₄的基因型是Aa，Ⅲ₇基因型是aa．
（2）III₈携带该遗传病基因的概率是$\frac{2}{3}$
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）色觉正常的Ⅲ₁₁与一个正常女性婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则该正常女性的基因型是AaX^BX^b．他们再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源： 题型：解答题

4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

（1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
（2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
（3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：选择题

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（）

A．两条Y染色体，两个色盲基因

B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

C．两条X染色体，两个色盲基因

D．一条Y染色体，没有色盲基因

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：选择题

下列有关变异和育种的说法，正确的是（）

A．六倍体小麦的单倍体含有一个染色体组

B．杂交育种克服了远缘杂交不亲和的障碍

C．无子西瓜和青霉素高产菌株培育原理相同

D．发生在体细胞中的基因突变一般不能传给后代

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

Nt表示该种群第t代的种群密度，Nt+1表示该种群第t+1代的种群密度，下图表示某经济动物种群密度Nt 与Nt+1/ Nt的关系图，下列叙述错误的是（）

A．种群密度为a时，该种群的出生率小于死亡率

B．b和e都为该种群的环境容纳量

C．c点时，该种群的出生率与死亡率的差值最大

D．种群密度为d时，该种群的年龄结构为增长型

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，发病主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

（1）图中所示为细胞膜的________________模型，其中构成细胞膜的基本支架是________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________________ 决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的________发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1 600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有________ 、等特点。

查看答案和解析>>

同步练习册答案