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    下图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用电泳法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断正确的是

    A．长度为9．7单位的DNA片段含有A病基因

    B．乙图中的个体d是系谱图中的4号

    C．3与某A病基因携带者结婚，生一个A病孩子的概率为1/6

    D．系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

     

    【答案】

    B

    【解析】

    试题分析：据图分析，1和2都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，4女儿患病父亲不患病，推断该病为常染色体遗传。故1和2都是携带者。据图甲和图乙分析：1、23，分别是abc，都是携带者。 4号为d，故长度为7.0单位的DNA片段含有A病基因，故A错，B正确。假设患病基因为a，则3与某A病基因携带者结婚，为Aa×Aa，生一个A病孩子的概率为1/4，故C错。1、2、3都是携带者，基因型相同的概率为1，故D错。

    考点：本题考查遗传病分析运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力；图谱分析能力。

     

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    科目：高中生物 来源：上海市虹口区2010届高三第二次模拟考试生物试题 题型：071

    下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

    （1）甲家庭的遗传病属________染色体________性遗传病，乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。

    （2）3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为________，生一个患病男孩的概率是________。

    （3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为________，患者相应的碱基对序列可能为________。

    （4）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是________。

    （5）乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集，5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为________，6为________。

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市虹口区高三第二次模拟考试生物试题 题型：综合题

    （11分）下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

    （1）甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病，乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。
    （2） 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为    ，生一个患病男孩的概率是_____。
    （3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________，患者相应的碱基对序列可能为_________________________。
    （4）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是_______________。
    （5）乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集， 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________，6为____________。

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市虹口区高三第二次模拟考试生物试题 题型：综合题

    （11分）下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

    （1）甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病，乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。

    （2） 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为     ，生一个患病男孩的概率是_____。

    （3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________，患者相应的碱基对序列可能为_________________________。

    （4）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是_______________。

    （5）乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集， 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________，6为____________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。

    （1）甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病，乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。

    （2） 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为     ，生一个患病男孩的概率是_____。

    （3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________，患者相应的碱基对序列可能为_________________________。

    （4）假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿（色盲基因用d表示），其配偶表现正常，同时考虑甲病和色盲病，则2号配偶的基因型是_______________。

    （5）乙家庭中，已知4号是A型血。经测定，6号的红细胞能与4号的血清发生凝集， 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________，6为____________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

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