下面为某家族色盲遗传系谱.请据图回答: (1).Ⅳ9的基因型是 .致病基因可能是由第一代中的号传递而来. (2).Ⅳ10 的基因型是 .她若与一个健康男子结婚.则生下一个色盲男孩的概是 . (3).若Ⅲ7和Ⅲ8 再生一个小孩.则生下一个男孩色盲的概率是 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（10分）下面为某家族色盲遗传系谱，请据图回答：

（1）、Ⅳ₉的基因型是，致病基因可能是由第一代中的号传递而来。

（2）、Ⅳ₁₀ 的基因型是，她若与一个健康男子结婚，则生下一个色盲男孩的概是。

（3）、若Ⅲ7和Ⅲ8 再生一个小孩，则生下一个男孩色盲的概率是。

【答案】

（1）、 X^bY 1 （2）、X^BX^B或X^BX^b1/8 （3）、 1/2

【解析】色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，所以Ⅳ₉的基因型是X^bY，根据遗传特点其致病基因来自7，7致病基因来自4,4的致病基因来自1；Ⅳ₁₀ 的基因型是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，与XBY结婚，子代色盲男孩的概率为1/4×1/2=1/8，Ⅲ7和Ⅲ8 再生一个小孩，Ⅲ7的基因型X^BX^b，Ⅲ7的基因型X^BY，所以子代男孩中患病概率为1/2。

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科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

　　X染色体基因草图揭开的新篇章

　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

(1)

人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

(2)

请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

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科目：高中生物 来源：2011-2012学年甘肃省甘谷一中高一下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

（10分）下面为某家族色盲遗传系谱，请据图回答：

（1）、Ⅳ₉的基因型是            ，致病基因可能是由第一代中的     号传递而来。
（2）、Ⅳ₁₀的基因型是           ，她若与一个健康男子结婚，则生下一个色盲男孩的概是    。
（3）、若Ⅲ7和Ⅲ8 再生一个小孩，则生下一个男孩色盲的概率是          。

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科目：高中生物 来源：2015届广东潮阳第一中学高二第一学期期中考试生物卷（解析版） 题型：综合题

（14分）I．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是。4号的基因型是。

（2）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸个，子代中放射性DNA分子的比例是。

（3）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是。

（4）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：。

（5）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是。

II．图示豌豆种子圆粒性状的产生机制。请据图分析。

（6）图中b过程所需的原料是，b过程能发生碱基互补配对的物质是。豌豆种子细胞不能依靠渗透吸水的原因是缺少（细胞器）。

（7）当R中插入一小段DNA序列后，豌豆不能合成淀粉分支酶，而使增多。其发生的变异类型是。

（8）纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr)杂交得F₁，F₁ 自交得到 F₂，F₂的圆粒豌豆中R基因的频率为。

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科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

（1）人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一岁男孩，其父母、外祖母都表现正常，他的外祖父是进行性肌营养不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15岁时死亡，此男孩患该病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

（A）白化病（B）红绿色盲（C）抗维生素D佝偻病

（D）性腺发育不良（E）苯丙酮尿症（F）并指

②III－10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率为_________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，图示家系中，致病基因的基因频率为_________________。

（4）有一种雌雄异株植物，其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上，且红花（A）对白花（a）为显性；其控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶（B）对狭叶（b）为显性。

①若要利用一次杂交实验，验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传，则应选择亲本的叶形表现型是：父本______________________；母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交，F₁的表现型及比例见下表：

F₁的表现型及比例	雌株		雄株
F₁的表现型及比例	红花宽叶（1/4）	白花宽叶（1/4）	红花狭叶（1/4）	白花狭叶（1/4）

则亲本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死，某杂交组合的后代全部为雄株，叶形有阔叶和狭叶两种，那么，杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

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