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12.如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ-1患苯丙酮尿症,Ⅱ-3患尿黑酸症,Ⅱ-4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上.一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.请回答下列问题.

(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传,Ⅱ-1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ-4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY.
(2)Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个孩子患血友病的概率是$\frac{1}{4}$.
(3)若Ⅱ-3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是$\frac{3}{8}$,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是产前(基因)诊断.

分析 分析系谱图:一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;二号家庭正常的双亲生了一个有尿黑酸尿症病的女儿,说明尿黑酸尿症也是常染色体隐性遗传病;血友病是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;Ⅱ-1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ-3是尿黑酸尿症病患者,可推知其基因型大致为aaPPXHX_,可推知I-3和I-4关于该病的基因型为Aa和Aa,因此Ⅱ-4关于此病的基因型是AA或Aa,又因为患血友病和不携带对方家庭出现的遗传病基因,因此Ⅱ-4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY.
(2)根据题(1)解析,可推知I-3和I-4的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh,因此再生一个孩子患血友病的概率是$\frac{1}{4}$.
(3)Ⅱ2个体的基因型及概率为PP$\frac{1}{3}$AAXHY或AA$\frac{2}{3}$PpXHY,而Ⅱ3个体的基因型及概率为aaPPXHXH$\frac{1}{2}$或aaPPXHXh$\frac{1}{2}$,他们所生后代不患病的概率为1×1×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{4}$,因此他们生一个健康的男孩的几率=$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$.为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是产前基因诊断.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传     AAPPXhY或AaPPXhY
(2)$\frac{1}{4}$
(3)$\frac{3}{8}$     产前(基因)

点评 本题具有一定的综合性,考查遗传病的判断、遗传定律的应用以及产前诊断等知识,意在考查考生的析图能力、理解能力和应用能力,难度适中.

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