如图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图．据图回答:(1)甲病的致病基因位于常染色体上.为隐性遗传．(2)据查3号不携带乙病致病基因.则乙病的致病基因位于X染色体上.为隐性遗传．(3)10号不携带致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．(4)3号和4号婚配.所生后代既患甲种� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

11．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：

（1）甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传．
（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传．
（3）10号不携带致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
（5）8号的致病基因追根溯源来自图中的1号，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是$\frac{1}{36}$，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：近亲结婚增加后代患病的概率．
（6）若10为纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，妻子应采取的措施是D．
A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测．

分析分析系谱图：3号和4号都不患有甲病，但他们有患有甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病．3号和4号都不患有乙病，但他们有患有乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病．

解答解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）乙病为隐性遗传病，若3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上．
（3）结合第（1）题和第（2）题可知，3号的基因型为AaX^BY，4号的基因型为AaX^BX^b，10号是正常个体，则其不携带致病基因（AAX^BY）的几率是$\frac{1}{3}×1$=$\frac{1}{3}$．
（4）3号的基因型为AaX^BY，4号的基因型为AaX^BX^b，3号和4号婚配，所生后代不可能患乙病，因此他们所生后代是既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
（5）8号的乙病致病基因来自4号，由于2号不携带乙病致病基因，因此4号的乙病致病基因来自图中的1号；8号的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，11号的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是$（\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}）×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：近亲结婚增加后代患病的概率．
（6）若10为纯合子（AAX^BY），与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，后代不会患甲病，也不会患乙病，因此妻子怀孕后无需进行上述检测．
故答案为：
（1）常      隐
（2）X      隐
（3）$\frac{1}{3}$
（4）0
（5）1     $\frac{1}{36}$    近亲结婚增加后代患病的概率
（6）D

点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

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