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    16．如图是某一家庭遗传病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遗传系谱图．
    （1）控制甲病的基因位于常染色体上，属于隐性遗传；控制乙病的基因位于X染色体上，属于隐性遗传．
    （2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7AAXBY或AaXBY；Ⅲ10AAXbY或AaXbY．
    （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是$\frac{5}{12}$，同时患两种病的几率是$\frac{1}{12}$．
    （4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为$\frac{5}{12}$，只患一种病的几率是$\frac{3}{8}$．

    分析 分析遗传图谱，3号、4号正常，他们的女儿8号有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病；从而判断各个个体的基因型．题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，且5、6没有乙病生出了有病的10号，说明乙病是伴X隐性遗传病．

    解答 解：（1）3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，另8病，其父未病，可排除为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐性遗传．题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传．
    （2）单独考虑甲病，7号基因型为AA或Aa，10号基因型为AA或Aa；单独考虑乙病，7号基因型为XBY，10号基因型为XbY．所以7、8、10号的基因型分别是：AAXBY或AaXBY、AaXbY或AAXbY．
    （3）已知8和10的基因型是aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY，只考虑甲病遗传，8与10结婚子女中患病概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，正常概率为$\frac{2}{3}$，只考虑乙病遗传，8与10结婚子女中患病概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，正常概率为$\frac{3}{4}$，只患一种病的几率计算式为：$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$，同时患两种病的几率的计算式是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
    （4）已知7和9的基因型是AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB，则后代甲病的发病率为为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，正常概率为$\frac{2}{3}$，乙病的发病率为$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，正常为$\frac{7}{8}$，所以后代中患病的几率=1-$\frac{2}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{5}{12}$，只患一种病的几率=$\frac{7}{8}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{3}{8}$．
    故答案为：
    （1）常      隐   X    隐
    （2）AAXBY或AaXBY    AAXbY或AaXbY
    （3）$\frac{5}{12}$ $\frac{1}{12}$     
    （4）$\frac{5}{12}$ $\frac{3}{8}$

    点评 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力．

    练习册系列答案
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    A．生物钢的特性直接决定于“黑寡妇”蜘蛛的丝蛋白的结构
    B．生物钢的特性由“黑寡妇”蜘蛛的DNA分子中脱氧核苷酸的特定排列顺序决定
    C．将“黑寡妇”蜘蛛的丝蛋白基因转入奶羊或奶牛，通过它们乳腺细胞可生产“生物钢”
    D．将“黑寡妇”蜘蛛细胞与大肠杆菌融合构建“工程菌”可实现“生物钢”大规模生产

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    A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个
    B．从理论分析，图中H为男性的概率是50%
    C．该对夫妇所生子女中，患病概率为$\frac{7}{16}$
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    A．2a和aB．2a和2aC．2a和4aD．4a和2a

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    B．可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐
    C．控制白斑的基因纯合时胚胎致死
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    A．33 33 33 55B．33 33 33 66C．44 44 33 55D．44 44 33 66

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