Question

14．图是甲病（用A/a表示）和色盲（用B/b表示）的遗传系谱图，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（2）Ⅰ₂的基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）仅就甲病和色盲病而言，Ⅱ₅是纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个小孩，该孩子患病的几率是$\frac{7}{16}$；同时患两种病的几率是$\frac{1}{16}$；患甲病的几率是$\frac{1}{4}$；只患甲病的几率是$\frac{3}{16}$．
（5）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个男孩的几率是$\frac{1}{2}$；如果他们又生了一个男孩，该男孩患病的几率是$\frac{5}{8}$．

Answer 1

分析 1、分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1．、Ⅰ-2不患甲病，生有患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病/，色盲是X染色体上的隐性遗传病；
2、由一对等位基因控制的遗传病是单基因遗传病；
3、甲病和色盲分别由2对同源染色体上的等位基因控制，在遗传过程中遵循自由组合定律．

解答 解：（1）由分析知，甲病是隐性遗传病，致病基因位于常染色体上．
（2）由Ⅲ₁₀可知Ⅱ₅的基因型为X^BX^b，其致病基因只能来自Ⅰ₂，因此Ⅰ₂基因型是AaX^BX^b，Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（3）Ⅰ₁基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为A_X^BX^_，其为纯合子的几率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（4）由10号可知7号的基因型为AaX^BX^b，8的基因型为AaX^BY，他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{4}$，患色盲的概率为$\frac{1}{4}$，因此两病都没有的几率是（1-$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{16}$，因此该孩子患病的概率=1-$\frac{9}{16}$=$\frac{7}{16}$，两病都有的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{16}$，只患甲病的概率=$\frac{1}{4}×（1-\frac{1}{4}）=\frac{3}{16}$．
（5）7号的基因型为AaX^BX^b，8的基因型为AaX^BY，7和8再生一个男孩的几率为$\frac{1}{2}$；如果他们再生一个男孩，该男孩患白化病的概率为$\frac{1}{4}$，患色盲的概率为$\frac{1}{2}$，因此两病都没有的几率是（1-$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$，患病的概率则为$\frac{5}{8}$．
故答案为：
（1）常   隐
（2）AaX^BX^b AaX^BY
（3）$\frac{1}{6}$
（4）$\frac{7}{16}$     $\frac{1}{16}$    $\frac{1}{4}$    $\frac{3}{16}$     
（5）$\frac{1}{2}$     $\frac{5}{8}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记白化病和色盲的遗传方式，能根据系谱图，采用隐性突破法推断相应个体的基因型，再采用逐对分析法计算相关概率，属于考纲理解层次的考查．