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10.下列关于膜结构的说法,错误的是(  )
A.脂双层中的两层并不是完全相同的
B.含脂双层的膜都称为单位膜
C.磷脂比膜蛋白更容易移动
D.膜结构中的胆固醇与蛋白质一样,有的覆盖在膜表面,有的镶嵌在膜中

分析 生物膜的流动镶嵌模型的内容:磷脂双分子层构成膜的基本骨架,蛋白质分子镶在磷脂双分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层;蛋白质分子大都是可以运动的,磷脂分子是可以运动的,因此生物膜具有运动的流动性.

解答 解:A、磷脂双分子层中的两层并不是完全相同的,A错误;
B、含有磷脂双分子层的膜是单位膜,B正确;
C、与蛋白质分子相比,磷脂分子的运动性更强,C正确;
D、膜中的胆固醇分布在磷脂双分子层中间,D错误.
故选:D.

点评 本题旨在考查学生对生物膜的流动镶嵌模型的内容的理解和掌握,并应用相关知识进行推理、判断.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北武汉华中师大一附高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

玉米的紫粒和黄粒是一对相对牲状。某一品系X为黄粒玉米,若自花传粉,后代全为黄粒;若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉,后代既有黄粒,也有紫粒。下列有关分析正确的是

A.紫粒是显性性状 B.黄粒是显性性状

C.品系X是杂种 D.品系Y是纯种

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年广东省惠州市高二10月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

完成下列与遗传有关的问题。

一个纯种白色狗与一个纯种褐色狗杂交,F1全部是白色狗.F1×F1交配所生F2无论是雄狗还是雌狗的表现型比例都是12白:3黑:1褐。

①上述狗的毛色由______对基因控制。

②F2中纯种各色狗的基因型(如需一对基因,用A~a表示;如需两对基因,用A-a,B-b表示;如需三对基因,用A-a,B-b,C-c表示,依此类推):

纯种白色狗______;纯种黑色狗______;纯种褐色狗______。

③若F2中白色雄狗和白色雌狗随机交配,产生褐色子代的概率是____ __。

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年广东省惠州市高二10月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列激素与内环境稳态的维持无直接关系的是

A.抗利尿激素 B.雄激素 C.肾上腺素 D.甲状腺素

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科目:高中生物 来源: 题型:多选题

5.如图为神经-肌肉连接示意图,a、b表示刺激点位,A、B表示反射弧的组成部分,以下分析正确的是(  )
A.A表示感受器,B和肌肉组成效应器
B.刺激a点引起的肌肉收缩不属于反射
C.兴奋传到突触后膜时发生的信号变化是电信号-化学信号
D.分别刺激b点、肌肉,电流表指针将对应发生1次、2次偏转

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.如图是细胞膜的亚显微结构示意图,请据图回答下列问题:

(1)图中A表示蛋白质,B表示的是磷脂双分子层.
(2)细胞膜的结构特点是流动性,其功能特点是选择透过性.
(3)细胞膜上物质运输的载体是蛋白质.
(4)细胞膜上起到识别作用的物质是糖蛋白.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.一个班级分组进行减数分裂实验,下列操作及表述正确的是(  )
A.换用高倍镜时,从侧面观察,防止物镜与装片碰擦
B.因观察材料较少,性母细胞较小,显微镜视野应适当调亮
C.为观察染色体不同层面的精细结构,用粗准焦螺旋调节焦距
D.一个视野中,用10×物镜看到8个细胞,用40×物镜则可看到32个细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.下列关于内环境的叙述,正确的是(  )
A.内环境包括血液、组织液、淋巴等
B.内环境生成与回流的组织液中氧气的含量相等
C.各种内环境稳态的维持均是通过神经一体液一免疫调节来完成的
D.内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.以酒待客是我国的传统习俗.有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如图1,请回答:
(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是aaBB、aaBb;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.由此说明基因可通过控制酶的合成控制细胞代谢,进而控制生物的性状.
(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”.就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?你的理由是控制两种酶合成的基因位于常染色体上,不位于性染色体上.
(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大.医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.
①现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”.该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即父亲染色体在减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离时没有移向两极.
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病.一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,请用遗传图2解表示该过程.(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)

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