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    (7分)人类遗传病发病率逐年增高．相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
    （1）上图为两种遗传病系谱图．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个体基因型为______，7号个体基因型为______，如果8与9婚配，生出正常孩子的概率为______。
    (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

    此项研究的结论是：____________。进一步可以推测出：CGG重复次数可能影响mRNA与______的结合。

    (3)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂：看到一些处于分裂期中期的细胞，假如它们正常分裂，能产生的子细胞有______。右图是观察到的同源染色体(A1和A2)联会配对的情况，若A1正常，A2发生改变．原因是____________。

    （1）AaXbY     aaXBXb    7/32
    （2）CGG重复次数不影响F转录，但影响翻译（蛋白质的合成） 核糖体
    （3）次级精母细胞、精细胞、精原细胞   缺失（染色体结构变异）

    解析

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    科目：高中生物 来源：2014届江苏省高考生物信息试卷（一）（解析版） 题型：综合题

    （9分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。以往研究表明某些水果如番茄等所含成分对病人症状有缓解作用。根据以下信息回答问题：

    Ⅰ．（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。

    （2）Ⅱ-2的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

    Ⅱ．番茄植株有无茸毛（A、a）和果实的颜色（B、b）由位于两对常染色体上的等位基因控制。已知在茸毛的遗传中，某种纯合基因型的合子具有致死效应，不能完成胚的发育。有人做了如下三个番茄杂交实验：

    实验1：有茸毛红果×有茸毛红果→有茸毛红果:无茸毛红果=2:1

    实验2：有茸毛红果×无茸毛红果→有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果=3:1:3:1

    实验3：甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果=2:2:1:1

    （1）番茄植株中，致死合子的基因型是______________。欲进一步确认实验1子代中的有茸毛红果番茄的基因型有最简便的方法是_____________________________________。（2分）

    （2）实验3两亲本的表现型分别是______________和______________。

     

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    科目：高中生物 来源：江苏省南京市2010届高三第二次模拟考试（生物） 题型：综合题

    (7分)人类遗传病发病率逐年增高．相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

    （1）上图为两种遗传病系谱图．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个体基因型为______，7号个体基因型为______，如果8与9婚配，生出正常孩子的概率为______。

    (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

    此项研究的结论是：____________。进一步可以推测出：CGG重复次数可能影响mRNA与______的结合。

    (3)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂：看到一些处于分裂期中期的细胞，假如它们正常分裂，能产生的子细胞有______。右图是观察到的同源染色体(A1和A2)联会配对的情况，若A1正常，A2发生改变．原因是____________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    (6分)人类遗传病发病率逐年增高．相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。 据图回答问题：

    （1）甲病是         染色体上        性遗传病。甲病不可能为X染色体上显性遗传病的理由是                                                    。

    （2）4号个体基因型为             ，7号个体基因型为         ，如果8与9婚配，生出正常孩子的概率为______。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。纤维蛋白原是主要的凝血因子之一，是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。根据信息回答问题：

    Ⅰ、下图为人类纤维蛋白原基因所参与的某生理过程示意图，回答问题：

    （1）a结构名称是______________，图中a上所携带的精氨酸的密码子为__________。

    （2）①为______________过程，发生的场所为______________。

    （3）若某mRNA片段指导合成了含有49个肽键的一段肽链，该mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则相应的基因片断中胞嘧啶的数目至少为__________。

    （4）在该生理过程中，遗传信息的流动途径是____________________。

    Ⅱ、图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。

    （1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_____。

    （2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。

    （3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

    （4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。

    （5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）

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