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下列可以不在人体细胞的细胞器中进行的化学反应是(  )
A、CO2的生成
B、胃蛋白酶的合成
C、血红蛋白的合成
D、ATP的合成
考点:ATP与ADP相互转化的过程
专题:
分析:阅读题干可知本题的知识点是以ATP的合成为依托考查细胞的代谢,根据选项对涉及的知识点进行梳理做出判断.
解答: 解:A、人体细胞内产生CO2的场所是线粒体.所以A错误.
B、胃蛋白酶的 本质是分泌蛋白,分泌蛋白的合成有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体等细胞器的参与.所以B错误.
C、血红蛋白的合成在核糖体上.所以C错误.
D、有氧呼吸第一阶段产生ATP在细胞质基质中,无氧呼吸产生ATP也在细胞质基质中.所以D正确.
故应选D.
点评:本题涉及的知识点是细胞呼吸,蛋白质的合成,主要考查学生利用所学的知识综合解决问题的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

(八)如图为患甲病(显性基因D,隐性基因d)遗传病的系谱,分析后回答问题

(1)甲病的遗传方式是
 
染色体
 
性遗传.Ⅲ-9号和Ⅲ-10号结婚,是否属于近亲结婚?
 

控制人类ABO血型的基因位于第9号染色体上,甲病致病基因也位于第9号染色体上,已知Ⅰ-1号为A型血,Ⅰ-2号、Ⅲ-8号为B型血,Ⅱ-5号的血清与Ⅰ-1号、Ⅰ-2号的红细胞都会发生凝集,Ⅱ-3号的血型与Ⅱ-5号相同.又已知Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子与Ⅱ-5号基因型相同的概率为4%(同时考虑甲病).
(2)Ⅰ-1号、Ⅱ-4号和Ⅲ-9号的血型的基因型分别是
 
 
 

(3)Ⅰ-1号和Ⅰ-2号再生一个孩子为B型血、但不患甲病的概率为
 

(4)除了人的ABO血型系统外,在人类群体中,发现决定Rh血型的基因共有18种之多,但对每个人则仍然只有其中的两个基因成员.如果以18种复等位基因计算,则人类Rh血型基因型会有
 
种.

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因位于三对染色体上.以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2代理论上为(  )
①12种表现型         
②高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为15:1
③红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1
④红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为27:1.
A、①②B、①③C、②④D、③④

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科目:高中生物 来源: 题型:

支原体感染引起的传染性尿道炎较难治愈.如图是支原体细胞结构示意图,相关叙述正确的是(  )
A、支原体通过有丝分裂而增殖
B、细胞膜和核糖体构成支原体的生物膜系统
C、在mRNA合成的同时就会有多个核糖体结合到mRNA上
D、青霉素能抑制细胞壁的形成,可用于治疗支原体感染引起的疾病

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关生殖的叙述,正确的是(  )
A、细菌行孢子生殖
B、植物行出芽生殖
C、高等动物行卵式生殖
D、原生动物行营养生殖

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科目:高中生物 来源: 题型:

等位基因一般位于(  )
A、DNA两条链上
B、联会时形成的四分体上
C、两条非同源染色体上
D、复制时产生的两条姐妹染色单体上

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知在DNA分子中的一条单链中,
A+G
T+G
=m,
A+T
G+C
=n,下列叙述正确的是(  )
A、在整个DNA分子中
A+G
T+G
=m
B、由该DNA分子转录形成的信使RNA中
A+U
G+C
=
1
n
C、若该DNA分子中共有a个核苷酸,则连续复制4次共需要(24-1)?
na
n+1
个T
D、若该DNA分子中共有a个核苷酸,则其中含有 
na
2n+2
个A

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知下列密码子及其对应的氨基酸:AUG-甲硫氨酸,起始密码子;UUG、CUU一亮氨酸; AAC、AAU一天冬氨酸;GAA一谷氨酸;UGU一半胱氨酸;UCA一终止密码子.以“-AAT-GAAGTTGAATTGATGT-”的互补链为模板合成一个小分子多肽,那么构成此多肽的氨基酸的数目和种类为(  )
A、6、4B、4、3
C、4、4D、5、3

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下面有关遗传和变异问题.
某种牧草体内形成氰的途径为:前体物质→产氰糖苷→氰.基因A控制前体物质生成产氰糖苷,基因B控制产氰糖苷生成氰.与氰形成有关的二对基因分别位于两对同源染色体上.表现型与基因型之间的对应关系如表:
表现型 有氰 有产氰糖苷、无氰 无产氰糖苷、无氰
基因型 A_B_(A和B同时存在) A_bb(A存在,B不存在) aaB_或aabb(A不存在)
(1)若两个无氰的亲本杂交,F1均表现为有氰,则F1与基因型为aabb的个体杂交,子代的表现型及比例为
 

下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b,与血友病有关的基因为H、h).经调查在自然人群中甲病发病率为19%.

(2)甲病的遗传方式是
 
,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是
 

(3)乙病致病基因是隐性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的
 
 个体进行基因检测.
(4)若只考虑甲病与血友病,则Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是
 

(5)若只考虑乙病和血友病,假设乙病是红绿色盲,Ⅱ3与Ⅱ4婚配后生出III1儿子,产生这一现象的原因最可能是
 

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