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19.实验  
(1)在用双缩脲试剂鉴定蛋白质实验时,先加A液后加B液.
(2)观察根尖分生组织细胞的有丝分裂的实验,在装片制作中解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离开来..
(3)绿叶中色素提取研磨时加入二氧化硅的作用使研磨更加充分、迅速,加入碳酸钙的作用是保护叶绿素不分解.

分析 生物组织中化合物的鉴定:
(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖,在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色(沉淀).
(2)蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应.
(3)脂肪可用苏丹Ⅲ染液(或苏丹Ⅳ染液)鉴定,呈橘黄色(或红色).
提取色素:
(1)称取5g绿色叶片并剪碎,越细越好,尽量去除叶脉等部分;
(2)加药品:二氧化硅、碳酸钙和丙酮.前两种是粉末状药品,各加少许,后者是有机溶剂,研磨时加约5mL二氧化硅的作用是使研磨更加充分、迅速;碳酸钙的作用是保护叶绿素不分解;丙酮用来溶解提取叶绿体中的色素;
(3)研钵研磨→漏斗过滤→将提取液收集到试管内并塞紧管口.

解答 解:(1)双缩脲试剂使用时,先加A液,使其形成碱性环境,再加B液.
(2)目的:用药液使组织中的细胞相互分离开来.
(3)二氧化硅的作用是使研磨更加充分、迅速;碳酸钙的作用是保护叶绿素不分解.
故答案为:
(1)A液   B液
(2)用药液使组织中的细胞相互分离开来.
(3)使研磨更加充分、迅速        保护叶绿素不分解

点评 本题考查课本上实验现象的观察,解题关键是识记实验试剂的使用、实验步骤和反应呈现的颜色.

练习册系列答案
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KH2PO41.4g
Na2HPO42.1g
MgSO4•7H2O0.2g
葡萄糖10g
尿素1g
琼脂15g
溶解后自来水定容到1 000mL
(1)培养基的制备步骤:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板.培养基中加入尿素的目的是筛选目的菌.
(2)实验需要振荡培养,原因是为目的菌提供氧气.转为固体培养时,常采用涂布平板法接种,获得单菌落后继续筛选.
(3)在实验过程中:①培养基、培养皿;②玻璃棒、试管、锥形瓶、吸管;③瘤胃中液体.其中需要灭菌的是①②(填序号).
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(5)为进一步确定取自瘤胃中液体的适当稀释倍数,将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24~48h,观察并统计具有红色环带的菌落数,结果见表,其中106和105倍的稀释比较合适.
稀释倍数103104105106107
菌落数>5003672483618

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