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    下列哪项最可能不属于配子（　　）
    A、RrB、DEC、AbD、Be
    考点：细胞的减数分裂
    专题：
    分析：1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代．
    2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．
    解答： 解：A、R和r是一对等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分开而分离，一般不会出现在同一个配子中，A正确；
    B、D和E是非等位基因，可能出现在同一个配子中，B错误；
    C、A和b是非等位基因，可能出现在同一个配子中，C错误；
    D、B和e是非等位基因，可能出现在同一个配子中，D错误．
    故选：A．
    点评：本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞的减数分裂过程，尤其是减数第一次分裂后期的特点；掌握基因的分离定律和基因的自由组合定律，能根据题干要求选出正确的答案．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错误的是（　　）
    A、二者具有相同的细胞学基础
    B、二者揭示的都是有性生殖生物细胞核遗传物质的遗传规律
    C、在生物性状遗传中，两个定律同时起作用
    D、基因分离定律是基因自由组合定律的基础

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    基因型为dd的斑马鱼胚胎会发出红色荧光，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光．已知基因D位于17号染色体上，科学家利用转基因技术将斑马鱼的G基因整合到斑马鱼17号染色体上，未整合G基因的染色体的对应位点表示为g．如图是用个体M和N进行的杂交实验，据此推测不合理的是（　　）
    A、将G基因整合到斑马鱼17号染色体上用到的工具酶有限制性内切酶和DNA连接酶
    B、借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径可将重组质粒导入斑马鱼的受精卵使其表达
    C、将含斑马鱼G基因的染色体片段连接到斑马鱼17号染色体上属于基因重组
    D、自然状态下的基因G与D是位于非同源染色体上的非等位基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    血浆中的水来自（　　）
    A、组织液
    B、组织液、消化道
    C、淋巴、组织液
    D、组织液、消化道、淋巴

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图所示生态系统中能量流动图解部分示意图，①②③④⑤⑥⑦各代表一定的能量值，下列各项中不正确的是（　　）
    A、一般情况下，②为①的10%～20%
    B、从能量关系看②＞③+④
    C、次级消费者的粪便中的能量去路包括在④途径中
    D、能量只能从上一营养级流向下一营养级，所以能量流动具有单向性

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关ATP的叙述，正确的是（　　）
    A、人长时间剧烈运动时，骨骼肌细胞中每摩尔葡萄糖生成ATP的量与安静时相等
    B、ATP分子含有的元素与核酸不完全相同
    C、ATP中的“A”与DNA、RNA中的碱基“A”表示含义不同
    D、ATP分子由1个腺嘌呤和3个磷酸基团组成

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    细胞通过呼吸作用分解糖类并释放能量，主要是利用（　　）
    A、麦芽糖B、核糖
    C、葡萄糖D、蔗糖

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于细胞中化合物的叙述，不正确的是（　　）
    A、水是细胞代谢的反应物或产物
    B、无机盐大多以离子形式存在
    C、蛋白质是细胞的主要能源物质
    D、核酸是由单体聚合成的多聚体

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    科学家已将豌豆部分相对性状对应的等位基因定位在相应的染色体上，如下表所示．
    性状表现型基因
    符号    		染色体
    显性隐形
    种子形状圆粒皱缩R-rⅤ
    茎的高度高茎矮茎L-lⅢ
    未成熟豆荚的颜色绿色黄色G-gⅤ
    豆荚形状饱满不饱满V-vⅢ
    （1）豆荚的性状由两对基因控制，这两对基因的遗传符合
     
    定律．
    （2）若进行验证自由组合定律的实验，观察种子形状和茎的高度的遗传表现，选作杂交亲本的表现型应是
     
    ，基因型是
     
    ．F2代中重组类型占
     
    ．
    （3）目前发现L基因有三个突变等位基因，分别造成多肽链的229、276和376位氨基酸发生改变，如表中所示（表中的碱基代表密码子）．
    多肽链上位点229276376
    正常多肽链丙氨酸（GCC）组氨酸（CAC）缬氨酸（GUA）
    异常多肽链苏氨酸（ACC）酪氨酸（UAC）终止  （UAA）
    ①上述事实说明基因突变具有
     
    性．
    ②L基因中模板链碱基变化为
     
    ，导致多肽链中第276位氨基酸的改变．
    ③上述基因突变中，第
     
    位氨基酸的改变是因为碱基对缺失造成的；第
     
    位氨基酸的改变是因为碱基对替换造成的．

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