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    下图为某家族多指遗传病系谱图，据图回答：若Ⅲ7与Ⅲ8婚配,则子女的患病几率是多少？

     

    答案：
    解析：

    		2/3

     


    提示：

    		由题意知多指是常染色体显性遗传病，根据已知条件确定：

    ①有关个体基因型。要求由Ⅲ7与Ⅲ8婚配，子女患病的几率，必须先确定他们的基因型。设显性基因用B表示，隐性基因用b表示。Ⅲ7个体表现正常是隐性性状，因此她的基因型是bb，由于Ⅲ9的基因型为bb，所以Ⅱ5与Ⅱ6的基因型均为Bb，则Ⅲ8的基因型为BB或Bb两种，且基因型几率依次为:.

    ②几率计算。A.（ 1/3）BB×bb→ 1/3 (有病)，B.（2/3 ）Bb×bb=（2/3 ）× 1/2 Bb=1/3 Bb（有病），子代的患病几率为 1/3+1/3 =2/3 。解决该类题型的规律是：双亲患病生出不患病的孩子，则该病的致病基因为显性基因，即“有中生无为显性”。

     


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    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于       染色体上        性基因控制的遗传病。
    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                       。
    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                    以便确定胎儿是否患病。

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    （8分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

     

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    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。

    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其           细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                     以便确定胎儿是否患病。

     

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     并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

     

     

     

     

     

     

     

     

       （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

       （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

       （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其                   细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

       （4）Ⅱ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是                。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                       以便确定胎儿是否患病。

     

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    科目：高中生物 来源：山东省烟台市2010届高三一模（生物） 题型：填空题

     并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

     

     

     

     

     

     

     

    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。

    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其                   细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅱ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是                。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                       以便确定胎儿是否患病。

     

     

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